R-Sak在动物体内药代动力学研究  

作　　者：方治平[1] 肖逸[1] 刘小康[1] 宋晓红[1] 

机构地区：[1]华西医科大学基础药理教研室

出　　处：《四川生理科学杂志》1999年第4期34-34,共1页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记¹²⁵I-γ-SaK,放化纯度】98％,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。

关 键 词：药代动力学 动物体内 基础药理 药物浓度测定 生物测定法 同位素标记法 动力学试验 二室模型 放射量 放化纯度 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]