恒河猴与人GDNF基因的直接全血PCR克隆及序列分析  

The Gene Cloning of Macaca and Human GDNF by Direct PCR from Whole Blood and Sequence Analysis

作　　者：陈尔佳[1] 杜秋江[1] 刘勇[1] 谭德勇[2] 孙茂盛[1] 戴长柏[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所,昆明650107 [2]云南大学生物系,昆明650091

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》1998年第S4期499-501,504,共4页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)

摘　　要：利用微量全血直接进行ＰＣＲ扩增，克隆到了猴与人的ＧＤＮＦ基因，经全序列分析证实人ＧＤＮＦ （ｈＧＤＮＦ）基因全部正确，猴 ＧＤＮＦ（ＲｈＧＤＮＦ ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ１０６６７８）基因与人 ＧＤＮＦ基因高度同源，在 ＤＮＡ的 成熟蛋白编码区中二者有７个核苷酸不同，而蛋白中仅有两个氨基酸差异．该研究为ＧＤＮＦ的重组表达及进 一步研究ＧＤＮＦ蛋白的结构与生物学功能打下基础．简要探讨了全血量对ＰＣＲ扩增结果的影响，并对脊椎动 物进化中ＧＤＮＦ的保守性作了比较．By direct PCR from whole blood, the RhGDNF gene and hGDNF gene were cloned and sequenced. We investigated the best blood volume for PCR amplification. The sequence data of chinese hGDNF gene showed no polymorphism among different races. The sequence data of RhGCNF gene showed seven bases' difference from hGDNF gene, but only two amino acids were different.

关 键 词：GDNF PCR 恒河猴 基因克隆 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]