陈尔佳

作品数：8被引量：25H指数：3
导出分析报告
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文主题：DNA免疫HBVPCR基因克隆非瓣膜性更多>>
发文领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
发文期刊：《云南大学学报（自然科学版）》《微生物学免疫学进展》《中国心血管杂志》《中国心脏起搏与心电生理杂志》更多>>
所获基金：云南省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
2019心电学研究新进展被引量：4
《中国心血管杂志》2020年第4期301-305,共5页夏雨 余淼 刘俊 刘铮 雷森 贺嘉 张浩 陈尔佳 方丕华 
心电学是心血管病学的一个重要组成部分,心电学的研究涵盖了心脏病的许多领域,每年全球心电学领域都有大量的进展。我们通过系统检索过去一年全球顶尖的心血管病、心律失常和心电学相关杂志,筛选出心电学最密切相关的研究进展介绍给全...
关键词：心电学 进展 
非瓣膜性心房颤动导管消融围手术期应用利伐沙班的有效性及安全性观察被引量：11
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2018年第3期237-240,共4页李晓枫 张浩 刘俊 徐亮 陈尔佳 张文佳 唐闽 贾玉和 方丕华 张澍 
目的探索心房颤动(简称房颤)患者在导管消融围手术期间,短期启动利伐沙班抗凝治疗的有效性及安全性。方法入选151例在阜外医院单中心行射频或冷冻导管消融治疗的非瓣膜性房颤患者,根据入院前抗凝情况分为两组:华法林组:术前不间断口服...
关键词：心血管病学 心房颤动 导管消融 新型口服抗凝药 围术期 
戊型肝炎病毒DNA免疫的研究被引量：5
《中国病毒学》2001年第2期131-134,共4页吕冬梅 陈尔佳 谢天宏 庄俊英 刘勇 李春宏 孙茂盛 戴长柏 
云南省自然科学基金!资助项目 (97C0 79M )
利用PCR方法获得 116 3bp的戊型肝炎 (HepatitisEVirus,HEV)开放读码框架 (OpenReadingFrame ,ORF)ORF2之 3’大片段和 36 9bpORF3的完整片段 ,分别克隆到真核表达载体 pcDNA3中 ,构建两种含有HEV主要抗原表位的质粒DNA :pcE2和pcE3 ,...
关键词：DNA免疫 戊型肝炎病毒 体液免疫 
两种pUC18高效T载体的构建被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2000年第4期562-564,共3页刘勇 王立良 袁力勇 陈尔佳 庄俊英 孙茂盛 戴长柏 
Two T vectors were generated by restriction endonuclease Xcm Ⅰ instead of Taq or other DNA polymerases to create the 3’T over hangs.A fragment of adenoviral genome position 10659-11865 was amplified by PCR and Xcm ...
关键词：PUC18 T载体 PCR 基因克隆 XcmⅠ 
人白细胞介素11的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
《中国生物化学与分子生物学报》1999年第6期861-865,共5页杜秋江 马雁冰 刘红岩 陈尔佳 周丽 姬秋彦 李智华 徐维明 孙茂盛 戴长柏 
从人胚肺二倍体细胞ＫＭＢ１７抽提总ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增到人ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于ｐＢＳ－ＳＫ，以双脱氧链终止法进行序列分析；扩增去除Ｎ 端第一个氨基酸的ＩＬ－１１ｃＤＮＡ，克隆于硫氧还蛋白融合表达载体ｐＴｈ...
关键词：人 白细胞介素-11 基因克隆 表达 大肠杆菌 
乙型肝炎病毒(HBV)DNA免疫的初步研究被引量：1
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第3期167-169,共3页陈尔佳 孙茂盛 杜秋江 庄俊英 王立言 戴长柏 郭仁 
用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增了编码ＨＢＶｓＡｇ的基因序列，将其插入到ｐｃＤＮＡ３载体中，位于人巨细胞病毒（ＣＭＶ）早期启动子下游．重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｓＡｇ转染细胞后检测到ＨＢｓＡｇ表达．用纯化后的重组质粒直接注射...
关键词：基因免疫 乙型肝炎病毒 DNA免疫 HBV 
HBsAg分子生物学与HBV疫苗研究进展被引量：1
《微生物学免疫学进展》1999年第2期81-85,共5页陈尔佳 林凌 周冬霞 
通过对ＨＢｓＡｇ的免疫原性、肝细胞嗜性及其与ＨＢＶ免疫病理的关系等研究，阐述了ｐｒｅＳ多肽对ＨＢＶ感染免疫应答的作用及其与肝细胞膜的相互作用。基于ｐｒｅＳ多肽在乙肝免疫中的重要性，使得乙肝疫苗的研究随着重组ＤＮＡ技术...
关键词：HBSAG 分子生物学 HBV 乙型肝炎 疫苗 
恒河猴与人GDNF基因的直接全血PCR克隆及序列分析被引量：1
《云南大学学报（自然科学版）》1998年第S4期499-501,504,共4页陈尔佳 杜秋江 刘勇 谭德勇 孙茂盛 戴长柏 
利用微量全血直接进行ＰＣＲ扩增，克隆到了猴与人的ＧＤＮＦ基因，经全序列分析证实人ＧＤＮＦ （ｈＧＤＮＦ）基因全部正确，猴 ＧＤＮＦ（ＲｈＧＤＮＦ ＧｅｎＢａｎｋ ＡＦ１０６６７８）基因与人 ＧＤＮＦ基因高度同源，在 ＤＮＡ...
关键词：GDNF PCR 恒河猴 基因克隆 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部