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作 者:陈尔佳[1] 孙茂盛[1] 杜秋江[1] 庄俊英[1] 王立言[1] 戴长柏[1] 郭仁[1]
机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所
出 处:《云南大学学报(自然科学版)》1999年第3期167-169,共3页Journal of Yunnan University(Natural Sciences Edition)
摘 要:用聚合酶链反应(PCR)扩增了编码HBVsAg的基因序列,将其插入到pcDNA3载体中,位于人巨细胞病毒(CMV)早期启动子下游.重组质粒pcDNA3-sAg转染细胞后检测到HBsAg表达.用纯化后的重组质粒直接注射到BALB/C小鼠骨骼肌内,诱发实验小鼠产生了抗HBsAg特异性抗体.The HBsAg gene was amplified by polymerase chai n reaction (PCR) and cloned into a mammalian cell expressing vecter pcDNA3,under the control of the CMV promoter.The recombinant plasmid named pcDNA3 sAg was used to transfect He La cells.The results showed that transfected HeLa cells expressed HBsAg.After this,recombinant plasmid was injected directly into the skeletal muscles of BAL B/C mice,specific antibodes in sera were induced.PCR detection demonstrated that HBsAg gene was not integrated into the host chromosome.
分 类 号:R392-33[医药卫生—免疫学] R512.620.1[医药卫生—基础医学]
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