云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- PUC18

PUC18: 作品数：25被引量：37H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：生物学医药卫生更多>>; 相关作者：沈微诸葛健王正祥郭亮张磊更多>>; 相关机构：湖南农业大学江南大学郑州大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 相关期刊：《中国生物工程杂志》《热带病与寄生虫学》《食品安全导刊》《中国医学物理学杂志》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金山东省自然科学基金更多>>

pUC18-CpG重组质粒对鸭疫里默氏菌灭活疫苗的免疫增强效应被引量：1: 《微生物学通报》2023年第10期4557-4567,共11页霞雨蒋文灿王亮程平; 教育部长江学者和创新团队发展计划(IRT0848)。; 【背景】鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)是造成禽养殖业损失的重要病原体,可引起鸭等多种禽类浆膜炎和败血症。疫苗存在反应弱、免疫原性低、使机体产生抗体水平低等问题。【目的】探究pUC18-CpG佐剂的免疫反应及保护作用,...; 关键词：鸭疫里默氏菌 CpG ODN pUC18-CpG 佐剂

海洋放线菌酰基转移酶基因的克隆: 《食品安全导刊》2017年第12X期144-145,共2页马艳玲李海贤翁萍刘泽璇许小庆曾荣; 广东省自然科学基金项目"SaliniketalA和SaliniketalB生物合成机制的阐明"(编号:2017A030310672);广东省自然科学基金项目"基于细胞膜损伤和DNA结合研究丁香酚对食品源金黄色葡萄球菌的抑制机理抑癌潜在药物"(编号:2015A030310301); 对稀有海洋放线菌酰基转移酶进行基因的克隆得到目的片段。先设计两对酰基转移酶特异性引物,以总DNA为模板,然后通过PCR扩增的方法得到酰基转移酶的完整的基因片段,并将该片段插入载体p UC18中,以酶连的方法对重组质粒进行酶切,得到的...; 关键词：海洋放线菌酰基转移酶基因克隆目的片段 PUC18

不同类型CpG基序对细粒棘球蚴Eg95抗原的免疫增强作用研究: 《中国畜牧兽医》2016年第10期2716-2723,共8页董瑞凯郭晓宇袁维峰贾红鑫婷侯绍华朱鸿飞; 国家自然科学基金(31402232); 为探究不同类型CpG基序对细粒棘球蚴(Echinococus granulosus)Eg95抗原的免疫增强作用,将pET-32a-3Eg95重组大肠杆菌,经IPTG诱导表达,亲和层析纯化重组蛋白pET-32a-3Eg95。将重组蛋白分别与常规佐剂Quli-A、pUC18-CpG和CpG ODN混合制备...; 关键词：细粒棘球蚴 pUC18-CpG CPG ODN 免疫刺激活性

Identification of DNA Damage Caused by Heavy Metal Ions with Small Molecular DNA: 《Agricultural Science & Technology》2012年第2期292-294,共3页梅运军张磊毕欢谢炳辉朱玉婵; Supported by the National Natural Science Foundation of China(31101370)~~; [Objective] The aim was to establish a convenient and effective method to evaluate the toxicity of heavy metal ions by using small molecular DNA. [Method] pUC18 DNA which had exposed to the four heavy metal ions of Hg...; 关键词：Heavy metal ions DNA damage PUC18

用于MLPA技术的单链长探针制备方法研究: 《植物检疫》2012年第2期1-5,共5页陈菲陈枝楠康林潘广叶奕优肖启明凌杏园; 深圳出入境检验检疫局科技项目(SZ2008104);转基因重大专项课题(2009ZX08012-001B);深圳市科技项目(SY200609110044A); 依据多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)的单链探针设计要求,将检测各基因位点的MPLA探针对的上游探针设计为短探针,采用化学法加以合成;将下游探针作为长探针,以不对称PCR方法制备。本文应用该技术制备了检测12个转基因玉米品系的MLPA下...; 关键词：MLPA 探针 PUC18 不对称PCR 限制性内切酶

利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤: 《安徽农业科学》2012年第6期3258-3259,3273,共3页梅运军张磊毕欢谢炳辉朱玉婵; 国家自然科学基金项目资助(31101370); [目的]利用小分子DNA鉴定重金属离子对DNA的损伤。[方法]将pUC18 DNA分子暴露于Hg2+、Cr6+、Pb2+、Cd2+4种重金属离子环境中,经一定时间处理后对DNA分子进行生物活性研究,并用凝胶电泳和增色效应分析了重金属离子对分子生物活性影响机制...; 关键词：重金属离子 DNA损伤 PUC18

质粒拯救型T-DNA标签质粒的构建被引量：1: 《安徽农业科学》2007年第34期11016-11018,共3页张金谌张学文戴雄泽; 湖南蔬菜工程技术重点实验室开放基金资助; [目的]为了高效率地获得转基因植物的旁邻序列。[方法]以pUC18及pWM101为出发质粒,通过用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切质粒pUC18,得到含大肠杆菌复制起点及氨苄青霉素抗性基因的pUC18大片断,并将这段DNA整合到pWM101的T-DNA之中构...; 关键词：PUC18 pWM101 T-DNA标签重组构建

不吸水链霉菌梧州新亚种基因文库的构建被引量：2: 《微生物学杂志》2007年第5期43-46,共4页初兆娴孟宪志桓明辉陈飞关艳丽; 以不吸水链霉菌梧州新亚种为材料,提取的总基因组经Sau3AI不完全酶切,回收3～9 kb DNA酶切片段,用T4连接酶将回收片段按一定比例与经BamHI酶切、南极热敏磷酸酶去磷酸化处理后的pUC18质粒载体连接,热激法转化受体菌E.coliDH5α,在含有IP...; 关键词：不吸水链霉菌梧州新亚种基因文库pUC18质粒载体

Analysis of heavy-ion-induced DNA strand breaks in plasmid pUC18: 《湖南农业大学学报（自然科学版）》2007年第S1期242-,共1页GUO Hui-jun1,LIU Lu-xiang1,LI Jia-cai2,ZHAO Kui3,SUI Li3,ZHAO Lin-shu1,ZHAO Shi-rong1(1.The National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement,institute of Crop Science,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China 2.Institute of High Energy Physics,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China 3.Department of Nuclear Physics,China Institute of Atomic Energy,Beijing 102413,China); Plasmid DNA was irradiated or implanted by mixed particle field(CR) or lithium-ion-beam to detect strand breaks.The primary results showed that mixed particle field could induce single and double strand breaks with po...; 关键词：DNA Analysis of heavy-ion-induced DNA strand breaks in plasmid pUC18 CR

生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建: 《中国生物学文摘》2007年第5期28-28,共1页郭亮沈微王正祥诸葛健; 为构建生物转化法生产茶氨酸的基因工程菌，作者分析了影响大肠杆菌高效表达γ-谷氨酰基转肽酶的几个主要因素．将大肠杆菌JM109的ggt基因接入两种不同的质粒中后，转化大肠杆菌JM109，并在一定的条件下进行表达．通过对比E．coliJ M10...; 关键词：生物转化法重组大肠杆菌茶氨酸构建 E.coli高效表达基因工程菌 ggt PUC18 作者分析表达活性表达载体强启动子拷贝数信号肽表达量tac 肽酶酰基接入转化子转化率质粒菌株底物

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