生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建  

作　　者：郭亮[1,2] 沈微[1] 王正祥[1] 诸葛健[1] 

机构地区：[1]江南大学生物工程学院,江苏无锡214036 [2]南昌大学中德联合研究院,江西南昌330047

出　　处：《中国生物学文摘》2007年第5期28-28,共1页Chinese Biological Abstracts

摘　　要：为构建生物转化法生产茶氨酸的基因工程菌，作者分析了影响大肠杆菌高效表达γ-谷氨酰基转肽酶的几个主要因素．将大肠杆菌JM109的ggt基因接入两种不同的质粒中后，转化大肠杆菌JM109，并在一定的条件下进行表达．通过对比E．coliJ M109和转化子的γ-谷氨酰基转肽酶表达活性的不同，探讨了ggt基因的拷贝数、启动子的强弱等几个因素对γ-谷氨酰基转肽酶高效表达的影响．实验表明，将含有自身信号肽和启动子的E．coli JM109的ggt基因接入高拷贝的质粒pUC18中，仅提高ggt基因的拷贝数不能增加γ-谷氨酰基转肽酶的表达量．将含有自身信号肽但不含有自身启动子的E．coli JM109的ggt基因接入具有tac启动子的表达载体pEtac中，发现在强启动子tac的控制下，γ-谷氨酰基转肽酶的表达量提高至出发菌株的2．3倍．将构建的工程菌用于生物转化法生成茶氨酸，底锈转化率相应地提高至出发菌株的1．7倍．

关 键 词：生物转化法 重组大肠杆菌 茶氨酸 构建 E.coli高效表达 基因工程菌 ggt PUC18 作者分析 表达活性 表达载体 强启动子 拷贝数 信号肽 表达量tac 肽酶 酰基 接入 转化子 转化率 质粒 菌株 底物 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]