T-DNA标签

作品数：19被引量：79H指数：5
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《纺织科学研究》2016年第7期42-43,共2页马安冬 
6月7日，ADNAS公司与生产高质量棕榈合成材料、特种合成纤维和材料行业领导者泰科玛PM合作，推出以T—DNA标识技术为基础的T-DNA系统，并将其应用于合成纤维标记，扩大了泰科玛PM公司合成纤维任运动服装及汽车纺织品领域的市场份额。
关键词：T-DNA标签 特种合成纤维 标记 汽车纺织品 合成材料 AS公司 材料行业 标识技术 
T-DNA插入水稻OsGUN4基因导致淡黄叶突变被引量：1
《植物生理学报》2013年第8期778-786,共9页陈盛杰 刘巧泉 
江苏省大学生实践创新训练计划项目(2012JSSPITP1409)
从籼稻‘龙特甫B’来源的转基因后代中筛选获得一份淡黄叶突变体ygl-11,并对其进行了遗传分析和基因克隆研究。遗传分析表明,该淡黄叶突变性状受1对隐性核基因控制,并且与导入的T-DNA标签共分离。采用T-DNA标签的方法,从淡黄叶突变体植...
关键词：水稻 淡黄叶突变体 叶绿素 OsGUN4基因 T-DNA标签 
水稻穗形态建成基因PMM1的遗传分析与初步定位被引量：5
《华中农业大学学报》2012年第1期10-15,共6页李雪梅 何宗顺 余四斌 陈国兴 吴昌银 
国家转基因专项(2008ZX08010-002);华中农业大学自主创新课题
在水稻粳稻品种中花11T-DNA插入突变体库中鉴定了3个穗形态突变体,它们均表现为植株半矮、叶夹角变小、一次枝梗轮生、复粒、粒长变短、粒宽变宽等突变表型。基因双突变杂交F1表型考查证明这3个突变体为等位突变体,T-DNA标签共分离检测...
关键词：水稻 穗形态突变体 T-DNA标签 遗传分析 基因定位 图位克隆 
水稻T-DNA插入启动子捕获系的初步筛选被引量：2
《福建农业学报》2011年第2期143-147,共5页胡昌泉 刘华清 李素一 潘大仁 王锋 
福建省科技计划--省属公益类科研院所基本科研专项(2009R10035-3);福建省自然科学基金项目(2010J01099)
利用农杆菌介导法将含报道基因β-glucuronidase(GUS)无启动子的转化载体pCAMBIA1300GUSA-Hyg导入籼稻明恢86获得水稻启动子捕获系。水稻启动子捕获系潮酶素抗感分离比χ2分析表明:39个水稻启动子捕获系中有28个为单T-DNA位点插入。2 65...
关键词：水稻 启动子捕获系 T-DNA标签 
棉花T-DNA标签雄性不育突变体的遗传分析被引量：3
《山东农业科学》2010年第1期22-25,共4页张玉芹 高俊平 张晋 王芙蓉 张军 
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD13B04-1-07);国家"863"计划(2006AA10A108);山东省农业良种工程项目(2007LZ005-006);山东省农业科学院自主创新项目(2006YCX011)
利用农杆菌介导T-DNA插入得到棉花雄性不育突变体,与野生型陆地棉(Gossypium hirsutumL.)Coker312杂交得到F1代。F1代植株出现了不育与可育两种性状的分离,分离比是1∶1。对F1代进行形态学观察、卡那霉素和除草剂抗性鉴定、PCR扩增检测...
关键词：棉花 T—DNA 雄性不育突变体 遗传分析 
水稻T-DNA插入突变技术研究被引量：2
《衡水学院学报》2009年第1期45-47,共3页吕亚慈 
随着水稻基因组全序列的测定完成,功能基因组学已成为重点研究内容.农杆菌介导的T-DNA标签法是近年发展起来的一种有效的分子生物学技术.它具有程序简便,转化效率高,大规模转化等特点.阐述了T-DNA标签法及其改进后的激活标签技术和增强...
关键词：水稻 T-DNA标签 激活标签技术 捕获标签技术 功能基因组 
应用T-DNA标签进行基因功能分析的步骤和方法
《黑龙江农业科学》2008年第4期14-16,共3页侯雷平 李梅兰 
山西省自然科学基金(20041091)
概述了应用T-DNA标签进行基因功能分析的步骤及获得突变体后标签基因的分离方法,对应用T-DNA标签进行基因功能分析研究具有一定的参考价值。
关键词：T-DNA标签 分析步骤 基因克隆 功能分析 
影响辣椒T-DNA标签突变体库构建的转化因素探讨被引量：3
《湖南农业科学》2008年第2期36-38,共3页黄妤 张金谌 戴雄泽 张学文 
湖南省蔬菜品质改良工程中心开放项目
以辣椒自交系H8124无菌苗子叶和下胚轴为外植体,采用根癌农杆菌侵染转化法,将T-DNA标签导入辣椒,以探讨影响转化效率的主要因素,包括外源植物生长调节剂浓度、农杆菌类型、外植体材料、预培养时间、侵染时间等。结果表明,采用苗龄10-15 ...
关键词：辣椒 T-DNA标签 转化效率 
质粒拯救型T-DNA标签质粒的构建被引量：1
《安徽农业科学》2007年第34期11016-11018,共3页张金谌 张学文 戴雄泽 
湖南蔬菜工程技术重点实验室开放基金资助
[目的]为了高效率地获得转基因植物的旁邻序列。[方法]以pUC18及pWM101为出发质粒,通过用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切质粒pUC18,得到含大肠杆菌复制起点及氨苄青霉素抗性基因的pUC18大片断,并将这段DNA整合到pWM101的T-DNA之中构...
关键词：PUC18 pWM101 T-DNA标签 重组构建 
提高水稻插入突变体库利用效率的尝试被引量：2
《遗传》2007年第7期844-850,共7页张亚芳 潘存红 李爱宏 汤雯 武茹 陈宗祥 许爱霞 潘学彪 
国家高技术研究发展计划项目(863项目)(编号:2002AA2Z1002)资助~~
T-DNA标签法是一种以农杆菌介导的遗传转化为基础来创造插入突变体库,从而高通量地分离和克隆植物功能基因的方法。但由于种种原因,水稻插入突变体库的利用效率较低。为了提高水稻插入突变体库的利用效率,结合水稻一个双拷贝T-DNA插入...
关键词：水稻 T-DNA标签系 双拷贝T-DNA插入 
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