吡喹酮代谢的研究进展  

作　　者：全钰珠[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药理教研室,重庆630064

出　　处：《四川生理科学杂志》1994年第Z1期55-56,共2页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：吡喹酮(Praziquantel,PQT)为高效,广谱抗蠕虫药,其分子上有一手性中心,故有一对对映异构体,临床用其消旋体。我们发现PQT对映异构体在药效学和药代动力学方面均表现明显差异。手性药物与生物大分子如受体和酶等的立体选择性相互作用已成为近年药理学研究的重点课题之一。药物代谢的手性不仅表现为对映识别。

关 键 词：吡喹酮 对映异构体 药物代谢 手性药物 药代动力学 广谱抗蠕虫药 消旋体 药效学 立体选择性 大鼠肝微粒体 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]