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大鼠肝微粒体细胞色素P4503A参与吡喹酮A环羟化代谢被引量：8: 《药学学报》1997年第1期5-10,共6页张渝娟全钰珠; 三乙酰竹桃霉素（ＴＡＯ）可使地塞米松（ＤＥＸ）诱导的大鼠肝微粒体内未结合细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）含量降低，红霉素（ＥＲＹ）和乙基吗啡（ＥＭＰ）Ｎ脱甲基酶活性降低和吡喹酮（ＰＺＱ）Ａ环一羟化物生成速率降低。ＴＡＯ...; 关键词：吡喹酮细胞色素肝微粒体抗蠕虫药

吡喹酮在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内的羟化代谢概貌及其羟化物的质谱鉴定被引量：2: 《中国药理学与毒理学杂志》1996年第1期56-61,共6页张渝娟全钰珠黄婉芸; 用细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）特异诱导剂研究参与吡喹酮（ＰＱＴ）代谢的Ｐ４５０同工酶，在未诱导肝微粒体内，ＰＱＴ代谢仅生成其Ｄ环单羟化物．在β－萘黄酮诱导肝微粒体内，ＰＱＴ代谢后也生成其Ｄ环单羟化物．ＰＱＴ在苯巴比妥...; 关键词：抗蠕虫药吡喹酮肝代谢代谢质谱测定

吡喹酮对映异构体在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内代谢的立体选择性: 《中国药理学与毒理学杂志》1996年第1期62-66,共5页张渝娟全钰珠邱宗荫; 吡喹酮（ＰＱＴ）对映异构体在未诱导大鼠肝微粒体内仅（－）ＰＱＴ生成一个主要代谢产物－ＲｉｎｇＤ－ＯＨ，而在β－萘黄酮（β－ＮＦ）诱导的大鼠肝微粒体内两者均生成ＲｉｎｇＤ－ＯＨ．（＋）ＰＱＴ在苯巴比妥（ＰＢ）诱导的肝微...; 关键词：异构体吡喹酮抗蠕虫药肝代谢立体选择性

Metabolism of Praziquantel in Erythromycin, Acetylspi-ramycin and Dexamethasone Induced Rat Liver Micro-somes: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1995年第2期75-81,共7页赵梁立黄婉芸全钰珠; Our results show that in liver microsomes from erythromycin,acetylspiramycin and dexamethsone pretreated rats,the rate of praziquantel( PQT)disappearence was increased as compared with control rat When microsomes fro...; 关键词：Praziquantel Liver microsomes DEXAMETHASONE ERYTHROMYCIN Cytochrome P-450:Rat

吡喹酮在苯巴比妥、β—萘黄酮或地塞米松诱导和未诱导大鼠肝微粒体内的羟化代谢概貌及其羟化物的质谱鉴定: 《四川生理科学杂志》1994年第Z1期66-66,共1页张渝娟全钰珠; 用细胞色素P450(P450)特异诱导剂研究参与吡喹酮(PQT)代谢的P450同工酶。在未诱导肝粒体内,PQT代谢仅生成一个主要代谢物.质谱鉴定为PQT的D环—羟化物。在β—萘黄酮(β—NF)诱导肝微粒体内,P450含量为对照组的1.55倍,PQT代谢后也生成...; 关键词：羟化物吡喹酮大鼠肝微粒体质谱鉴定细胞色素诱导剂生成速率同工酶主要产物代谢产物

吡喹酮代谢的研究进展: 《四川生理科学杂志》1994年第Z1期55-56,共2页全钰珠; 吡喹酮(Praziquantel,PQT)为高效,广谱抗蠕虫药,其分子上有一手性中心,故有一对对映异构体,临床用其消旋体。我们发现PQT对映异构体在药效学和药代动力学方面均表现明显差异。手性药物与生物大分子如受体和酶等的立体选择性相互作用已...; 关键词：吡喹酮对映异构体药物代谢手性药物药代动力学广谱抗蠕虫药消旋体药效学立体选择性大鼠肝微粒体

药物代谢的手性被引量：1: 《生理科学进展》1993年第3期223-228,共6页何坎全钰珠; 本文从六个方面综述了药物代谢的手性,即底物立体选择性、产物立体选择性、手性转化、对映异构体间的相互作用、药酶抑制或诱导剂对药物代谢立体选择性的影响、药物代谢立体选择性的人群差异。; 关键词：药物代谢手性药理

硝苯吡啶对吡喹酮在大鼠体内药代动力学影响: 《重庆医科大学学报》1993年第4期251-254,共4页赵梁立黄婉芸全钰珠; 本实验室曾证明,钙拮抗药硝苯吡啶对人和大鼠肝微粒体代谢(-)-和(+)-吡喹酮均有竞争性抑制作用。为进一步探明硝苯吡啶在体内对吡喹酮代谢的影响,本实验以硝苯吡啶40mg/kg,ip单剂给药后,采用反相高效液相色谱法测定消旋吡喹酮(100mg/kg,...; 关键词：吡喹酮硝苯吡啶药代动力学

左旋和右旋吡喹酮在人和大鼠肝微粒体内的代谢被引量：15: 《中国药理学与毒理学杂志》1993年第3期210-213,共4页何坎全钰珠; 左旋吡喹酮[(-)PQT]在人和大鼠肝微粒体中人谢生成产物[M];在[M]色谱峰处,右旋吡喹酮[(+)PQT]无明显代谢物生成.人肝微粒体代谢(?)-PQT生成MI的K_m和V_(max)分别为58±s13μmol·L^1和1.3±s 0.6 nmol·mg^1·min^1·RF.在人肝微粒体中,...; 关键词：吡喹酮对映异构体代谢肝微粒体

Reduction of Praziquantel Elimination by Cimetidine in Rats: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1993年第2期127-132,共6页弋苹全钰珠; The effect of cimetidine on the elimination of praziquantel(PQT)in rats was studied. The results showed that cimetidine 100 mg/kg,ip 2 reduced the clearances of intravenous and oral PQT by 60 and 69 percent respective...; 关键词：PRAZIQUANTEL CIMETIDINE Drug interaction Drug metabolism

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