张渝娟

作品数：6被引量：11H指数：2
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供职机构：重庆医科大学更多>>
发文主题：吡喹酮抗蠕虫药羟化代谢大鼠肝微粒体肝微粒体更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《四川生理科学杂志》《中国药理学与毒理学杂志》更多>>
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替硝唑阴道泡腾片阴道局部用药的刺激性和急性毒性被引量：1
《四川生理科学杂志》1998年第1期35-36,共2页陈雯 李克敏 张渝娟 
替硝唑(tinidazole)与甲硝唑的药理作用相似而血药浓度更大,作用时间更长。本试验试药组所用替硝唑阴道泡腾片及对照组所用赋型剂泡腾片均由重庆渝港药业有限公司提供。药片重100mg,含替硝唑50mg;赋型剂泡腾片含赋型剂100mg。本试验观...
关键词：阴道泡腾片 替硝唑 赋型剂 局部用药 刺激性 家兔 急性毒性 阴道内 血药浓度 药理作用 
大鼠肝微粒体细胞色素P4502B和P4503A参与吡喹酮对映异构体的立体选择性代谢
《四川生理科学杂志》1997年第3期49-49,共1页张渝娟 金钰珠 
在细胞色素P4502B（CYP2B）和细胞色素P4503A（CYP3A）诱导剂苯巴比妥（PB）诱导的大鼠肝微粒体内,左旋吡喹酮（（-）-PZQ）代谢生成D环一羟化物（Ring D-OH）和A环一羟化物（Ring A-OH）;右旋吡喹酮（（+）-PZQ）代谢生成Ring D-OH,B...
关键词：细胞色素P4503A 立体选择性 吡喹酮 大鼠肝微粒体 对映异构体 羟化物 CYP3A 苯巴比妥 立体选择性代谢 抑制剂 
大鼠肝微粒体细胞色素P4503A参与吡喹酮A环羟化代谢被引量：8
《药学学报》1997年第1期5-10,共6页张渝娟 全钰珠 
三乙酰竹桃霉素（ＴＡＯ）可使地塞米松（ＤＥＸ）诱导的大鼠肝微粒体内未结合细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）含量降低，红霉素（ＥＲＹ）和乙基吗啡（ＥＭＰ）Ｎ脱甲基酶活性降低和吡喹酮（ＰＺＱ）Ａ环一羟化物生成速率降低。ＴＡＯ...
关键词：吡喹酮 细胞色素 肝微粒体 抗蠕虫药 
吡喹酮在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内的羟化代谢概貌及其羟化物的质谱鉴定被引量：2
《中国药理学与毒理学杂志》1996年第1期56-61,共6页张渝娟 全钰珠 黄婉芸 
用细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０）特异诱导剂研究参与吡喹酮（ＰＱＴ）代谢的Ｐ４５０同工酶，在未诱导肝微粒体内，ＰＱＴ代谢仅生成其Ｄ环单羟化物．在β－萘黄酮诱导肝微粒体内，ＰＱＴ代谢后也生成其Ｄ环单羟化物．ＰＱＴ在苯巴比妥...
关键词：抗蠕虫药 吡喹酮 肝代谢 代谢 质谱测定 
吡喹酮对映异构体在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内代谢的立体选择性
《中国药理学与毒理学杂志》1996年第1期62-66,共5页张渝娟 全钰珠 邱宗荫 
吡喹酮（ＰＱＴ）对映异构体在未诱导大鼠肝微粒体内仅（－）ＰＱＴ生成一个主要代谢产物－ＲｉｎｇＤ－ＯＨ，而在β－萘黄酮（β－ＮＦ）诱导的大鼠肝微粒体内两者均生成ＲｉｎｇＤ－ＯＨ．（＋）ＰＱＴ在苯巴比妥（ＰＢ）诱导的肝微...
关键词：异构体 吡喹酮 抗蠕虫药 肝 代谢 立体选择性 
吡喹酮在苯巴比妥、β—萘黄酮或地塞米松诱导和未诱导大鼠肝微粒体内的羟化代谢概貌及其羟化物的质谱鉴定
《四川生理科学杂志》1994年第Z1期66-66,共1页张渝娟 全钰珠 
用细胞色素P450(P450)特异诱导剂研究参与吡喹酮(PQT)代谢的P450同工酶。在未诱导肝粒体内,PQT代谢仅生成一个主要代谢物.质谱鉴定为PQT的D环—羟化物。在β—萘黄酮(β—NF)诱导肝微粒体内,P450含量为对照组的1.55倍,PQT代谢后也生成...
关键词：羟化物 吡喹酮 大鼠肝微粒体 质谱鉴定 细胞色素 诱导剂 生成速率 同工酶 主要产物 代谢产物 
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