吡喹酮在苯巴比妥、β—萘黄酮或地塞米松诱导和未诱导大鼠肝微粒体内的羟化代谢概貌及其羟化物的质谱鉴定  

作　　者：张渝娟[1] 全钰珠[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学药理教研室,重庆630064

出　　处：《四川生理科学杂志》1994年第Z1期66-66,共1页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：用细胞色素P450(P450)特异诱导剂研究参与吡喹酮(PQT)代谢的P450同工酶。在未诱导肝粒体内,PQT代谢仅生成一个主要代谢物.质谱鉴定为PQT的D环—羟化物。在β—萘黄酮(β—NF)诱导肝微粒体内,P450含量为对照组的1.55倍,PQT代谢后也生成一主要代谢物,D环羟化物,其生成速率为对照组的2.12倍。苯巴比妥(PB)诱导的肝微粒体P450含量为对照组的4.31倍,PQT代谢生成三个主要产物,质谱鉴定分别为PQT的D环、B环和A环一羟化物,其D环一羟化物生成速率是对照组的6.

关 键 词：羟化物 吡喹酮 大鼠肝微粒体 质谱鉴定 细胞色素 诱导剂 生成速率 同工酶 主要产物 代谢产物 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]