手性膦基二茂铁基噁唑啉铱配合物对乙酸肉桂酯衍生物的不对称氢化  

Asymmetric Hydrogenation of Cinnamyl Acetate Derivatives with Chiral Iridium Ferrocenyloxazolinylphosphine Complexes

作　　者：孟祥燕[1] 李新生[1,2] 徐东成[1,2] 

机构地区：[1]浙江师范大学化学系,金华321004 [2]浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室,金华321004

出　　处：《有机化学》2009年第4期629-633,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20672101);浙江省自然科学基金(No.Y405013)资助项目.

摘　　要：以Fc-PHOX,[Ir(cod)Cl]2和NaBArF为原料高产率地合成了一系列手性Ir-Fc-PHOX配合物,将其应用于乙酸肉桂酯衍生物的不对称氢化反应,它们被证明是高效的催化剂,可以得到完全的转化率和优良的对映选择性,对映体过量高达99.5%ee.A series of chiral iridium Fc-PHOX complexes were readily prepared from Fc-PHOX, [Ir（COD）Cl]2 and NaBArF in high yields, which were proved to be highly efficient catalysts for the enantioselective hydrogenation of （E）-2-methyl-3-phenylallyl acetate derivatives to afford the corresponding products with complete conversions and excellent enantioselectivities （up to 99.5% ee）.

关 键 词：不对称氢化 铱 催化剂 平面手性 烯烃 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]