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作 者:何向明[1] 李苏宜[1] 刘琳[1] 陈宝安[1] 邱少敏[2] 赵伟[2] 赵红[2] 张全安[2]
机构地区:[1]东南大学附属中大医院,江苏南京210009 [2]南京市肿瘤医院,江苏南京210009
出 处:《肿瘤学杂志》2009年第4期310-313,共4页Journal of Chinese Oncology
基 金:南京市医学科技发展项目(ZKX07005)
摘 要:[目的]研究去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)西达本胺(Chi-damide,实验室编号:CS055)对结肠癌细胞株LoVo体外生物学特性的影响、诱导细胞凋亡的分子机制。[方法]MTT法观察CS055(2、4、8、16、32、64μmol/L)对LoVo增殖抑制情况,流式细胞仪检测细胞周期阻滞,Westernblot检测p21、CDK4、caspase-3蛋白表达情况。[结果]CS055体外能明显抑制LoVo细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性(P<0.05)。CS055(16μmol/L、48h)诱导后,流式细胞仪检测示细胞被阻滞于G0/G1期,并且出现典型的亚二倍体(sub-G1)峰。CS055可明显提高p21、caspase-3蛋白的表达水平,下调CDK4蛋白的表达水平。[结论]CS055可通过诱导细胞周期阻滞及细胞凋亡而发挥体外抗结肠癌LoVo细胞增殖作用,其作用机制可能涉及对p21、CDK4、caspase-3蛋白表达的调控。
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