新化合物B2镇静催眠作用机制的初探  

作　　者：张莹[1] 张建军[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室,北京100050

出　　处：《中国药理通讯》2009年第2期35-35,共1页

摘　　要：本试验选用GABAA受体激动剂蝇蕈醇、非竞争性拮抗剂印防己毒素、竞争性拮抗剂荷包牡丹碱、苯二氮卓拮抗剂氟马西尼、GABA合成关键酶GAD的抑制剂盐酸氨基脲，观察它们对新化合物B2镇静催眠作用的影响。将雄性ICR小鼠分为4组，每组10只，分别为空白对照组、B2组（灌胃给药）、拮抗剂或者激动剂组（腹腔注射给药）、B2与拮抗剂或激动剂联合给药组，各组给予相应药物后均腹腔注射闽上剂量的戊巴比妥钠（39mg·kg^-1），以翻正反射消失为标志，记录小鼠睡眠时间。本试验所选用的激动剂或拈抗剂的剂量均对阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠情况无明显影响。结果显示，在B2与蝇蕈醇协同试验中，空白对照组小鼠睡眠时间为41．9±2．8min，B2（3．75mg·kg^-1）组小鼠的睡眠时间为49．3±2．3min，而B2与蝇蕈醇（0．1mg·kg^-1）合并给药后，小鼠的睡眠时间延长至64．0±7．3min，与B2组相比，显示出明显的协同作用，提示B2镇静催眠作用可能通过GABA。

关 键 词：镇静催眠作用 新化合物 竞争性拮抗剂 睡眠时间延长 A受体激动剂 ICR小鼠 腹腔注射给药 戊巴比妥钠 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学] R979.1[医药卫生—中医学]