9401号对ICR小鼠肝癌（H22）放射增敏效应的研究  

作　　者：刘晓秋[1] 韩英[1] 赵阿津[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所,天津300192

出　　处：《中国药理通讯》2009年第2期80-80,共1页

摘　　要：研究目的：9401号药是以烟酰胺为母体化合物合成的烟酰胺基酸类化合物，经研究发现，9401号药对体外培养的恶性肿瘤细胞有明显的放射增敏作用。本文采用动物肿瘤模型将进-步观察9401号药的放射增敏效应。材料与方法：动物及模型：选用ICR小鼠，鼠龄7—8周，体重18—20克，雌雄各半。瘤株为移植性实验肿瘤肝癌（H22）。常规方法将瘤体从荷瘤小鼠体内取出，制成瘤细胞悬液，按细胞数1×10^6接种于小鼠右腿外侧皮下，每鼠0．2毫升，待肿瘤生长至250±50mm3时开始分组试验，一般移植后7—10天即可。药物：9401号（N-烟酰基-亚氨基二乙酸），为白色粉状晶体，含量大于99％，熔点182-191℃。由中国医学科学院放射医学研究所药物室合成。动物给药剂量为1000mg／kg体重（半数致死量的四分之一），药物浓度为100mg／ml，于照射前2—3小时-次腹腔给药。照射方法：照射采用。Coγ射线垂直照射，剂量率81．79cGy／min。一个剂量点一次照射4只小鼠，将小鼠放入特制的有机玻璃模型内固定，仅照射荷瘤后腿，其它部位用铅块保护。

关 键 词：放射增敏效应 小鼠肝癌 ICR小鼠 动物肿瘤模型 中国医学科学院 照射方法 化合物合成 放射增敏作用 

分 类 号：R730.55[医药卫生—肿瘤] R289[医药卫生—临床医学]