TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用  

Application of TC-RT-PCR in Potato Viruses Identification and Cloning of Their Coat Protein Genes

作　　者：邱又彬[1,2] 陶刚 黄永会 李奇科[1,2] 刘作易[2,5] 朱英 郑世玲[1] 

机构地区：[1]贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省农业生物技术重点试验室,贵州贵阳550006 [3]贵州省植物保护研究所,贵州贵阳550006 [4]贵州省生物技术研究所,贵州贵阳550006 [5]贵州省农业科学院,贵州贵阳550006

出　　处：《西南农业学报》2009年第2期329-331,共3页Southwest China Journal of Agricultural Sciences

基　　金："973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009]

摘　　要：利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。The tube capture RT-PCR （TC-RT-PCR） was applied for identifying PVX, PVY and PLRV in potato disease leavies and cloning their full coat protein genes. The length of PVX,PVY and PLRV was 714,804 and 627 bp respectively. The results showed that TC-RT-PCR with simple,rapid and high sensitivity could be widely applied in identification of potato viruses and cloning of their relative genes in future.

关 键 词：试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因 

分 类 号：S532[农业科学—作物学]