邱又彬

作品数：5被引量：59H指数：4
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供职机构：贵州省农业生物技术重点实验室更多>>
发文主题：马铃薯Y病毒外壳蛋白基因介导转基因CP基因更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《植物病理学报》《西南农业学报》《基因组学与应用生物学》《分子植物育种》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划贵州省科技厅重大专项贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范更多>>
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瞬时表达比较2种不同的RNAi载体的干涉效果被引量：1
《植物病理学报》2010年第5期543-547,共5页邱礽 陶刚 邱又彬 李奇科 朱英 迟胜起 刘作易 
"973"计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项[黔科合重大专项字(2008)6009号];贵州省农业科学院重点专项项目[院2X(2007)002号]
RNAi with natural defence mechanism of homologous RNA degradation is widely used in research of antiviral plant.It is important to construct a highly efficent RNAi vector for transgenic plants of virus resis-tance.In ...
关键词：RNAI载体 瞬时表达 马铃薯Y病毒 植物表达载体 干涉 反向重复序列 抗病毒 复合侵染 
农杆菌渗入法介导的基因瞬时表达技术及应用被引量：34
《分子植物育种》2009年第5期1032-1039,共8页邱礽 陶刚 李奇科 邱又彬 刘作易 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号);贵州省农业科学院重点专项项目(院2X[2007]002号)共同资助
农杆菌渗入法是在植物中瞬时表达外源基因的一种方法,该方法通过在植物叶片上注射农杆菌,使目的基因转入植物细胞中进行快速表达。本文综述了农杆菌渗入法的原理、技术流程、影响因素及其应用,其应用主要涉及外源基因的表达、检测转基...
关键词：农杆菌渗入法 转基因 瞬时表达 
马铃薯Y病毒CP基因RNAi载体构建与干涉效果测定被引量：11
《基因组学与应用生物学》2009年第3期460-464,共5页李奇科 陶刚 邱又彬 邱礽 迟胜起 朱英 刘作易 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号)共同资助
RNA沉默(RNAi)介导的植物抗病毒研究是近年来引起广泛关注的一项植物抗病毒基因工程策略。马铃薯Y病毒(PVY)在世界范围内引起马铃薯、烟草等重要经济作物的病害,并且造成严重的经济损失。本文以PVY的外壳蛋白(CP)基因为模板扩增300bp和3...
关键词：马铃薯Y病毒 CP基因 RNAI 载体构建 农杆菌渗入法 
TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量：8
《西南农业学报》2009年第2期329-331,共3页邱又彬 陶刚 黄永会 李奇科 刘作易 朱英 郑世玲 
"973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009]
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和...
关键词：试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因 
贵州马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆与遗传分析被引量：5
《分子植物育种》2009年第3期524-530,共7页邱又彬 陶刚 李奇科 刘作易 郑世玲 朱英 
973计划前期研究专项(2008CB117010);贵州省科学技术重大专项(黔科合重大专项字[2008]6009号)资助
本研究从中国贵州不同海拔地区采集感染马铃薯Y病毒(PVY)病害叶片,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)方法克隆到长度为804bp的8个目的片段,序列分析表明为PVY外壳蛋白(PVY-CP)基因。通过与已经发表的PVY-CP基因序列进行比较和遗传分析,并根...
关键词：马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 遗传分析 
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