高分辨比较基因组杂交技术检测胎儿染色体微小异常三例报告及分析  

作　　者：盛敏[1] 胡娅莉[1] 李洁[1] 朱海燕[1] 朱瑞芳[1] 茹彤[1] 段红蕾[1] 

机构地区：[1]南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科,210008

出　　处：《中华妇产科杂志》2009年第5期381-382,共2页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

基　　金：江苏省2006年科技发展计划（BS2006013）

摘　　要：染色体异常是导致胎儿宫内死亡或生长发育畸形的主要原因。当前，羊水、脐带血制备的胎儿染色体带纹数仅为400带，发现染色体微小异常的能力不足，更无法为染色体微小异常精确定位。本研究应用高分辨比较基因组杂交（high resolution comparative genomic hybridization, HR-CGH ）技术，对3例超声或血清学筛查异常的胎儿进行检测，获得了明确诊断，并随访其结局，现将结果报道如下。

关 键 词：胎儿宫内死亡 比较基因组杂交 染色体异常 技术检测 高分辨 血清学筛查 发育畸形 精确定位 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]