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作 者:李同据[1,2] 吴淑华[1,2] 韩峰[1,2] 薛水星 王金涛 刘哲伟 杨佩英 侯云德
机构地区:[1]病毒基因工程国家重点实验室 [2]军事医学科学院微生物流行病学研究所
出 处:《病毒学报》1998年第2期104-108,共5页Chinese Journal of Virology
摘 要:将人乳头瘤病毒6b型(HPV6b)基因组上游调控区(URR)540bp的Sau3A-NarI片段(H序列),正反向插入β-干扰素表达载体Trp启动子上游,使β-IFN表达明显增强,可使基因表达水平提高3.6倍(正向)和2.1倍(反向)。H序列正反向插入增强子检测载体不仅使β-半乳糖苷酶表达活性增加5-10倍,还能使半乳糖苷酶mRNA量明显增高,证明H序列对被调控基因的增强作用是发生在转录水平。A DNA fragment was isolated from the upstream regulatory region of human papillomavirus type 6b (HPV6b URR)genome.When it was inserted into pA153IFN which harboring β-IFN gene and Trp promoter,the expression level of β-IFN was increased to 3.6 times(forward orientation)and 2.1 times(reverse orientation)as compared with that without insertion.When the fragment was inserted into pAL,an enhancer probing vector harboring β-galactosidase gene,the expression level of β-galactosidase was also increased in JM103 E.coli.Northern hybridization analysis showed that insertion of HPV6b URR fragment into pAL dramatically elevate the LacZ mRNA level in JM103 E.coli.These results suggested that the HPV6b URR has enhancer-like function in E.coli.
分 类 号:R373.9[医药卫生—病原生物学] Q756[医药卫生—基础医学]
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