李同据

作品数：7被引量：13H指数：2
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：登革2型病毒登革病毒基因表达DNA免疫DNA更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《中华微生物学和免疫学杂志》更多>>
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我国登革2型病毒43株包膜E蛋白MBP-B165抗原性的研究被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第3期321-323,共3页仝莉莉 秦鄂德 杨佩英 李同据 于曼 欧武 
国家自然科学基金资助项目! (3 93 70 0 3 5 )
目的　通过对我国登革 2型病毒株包膜E蛋白包括B区在内的第 2 6 7～ 432氨基酸编码基因片段的表达 ,研究MBP B16 5蛋白的抗原性。方法　首先采用PCR方法扩增了编码B16 5蛋白的基因片段 ,并将其插入到pMal C2原核载体进行融合表达。采用...
关键词：登革病毒 E基因B区 基因表达 抗原性 
我国登革2型病毒43株PrM-E基因的DNA免疫原性研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2000年第4期301-305,共5页仝莉莉 秦鄂德 杨佩英 于曼 李同据 欧武 
国家自然科学基金!资助项目 (39770 0 36)
目的　观察我国登革 2型病毒 43株PrM E基因的DNA免疫原性及非甲基化细菌性CpG对DNA免疫效果的影响。方法　采用RT PCR和分子克隆技术构建PrM E基因片段 ,并将其插入真核表达载体pBK CMV中。在证明其可在哺乳动物细胞中高效表达的基础...
关键词：登革病毒 PrM-E基因 DNA免疫 非甲基化细菌性CpG 
我国登革2型病毒43株PrM-E基因的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
《军事医学科学院院刊》1999年第4期276-279,317,共5页仝莉莉 秦鄂德 李同据 杨佩英 于曼 
国家自然科学基金!资助课题(39770036)
目的：构建我国登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２－４３）的ＰｒＭ－Ｅ基因片段，观察其在哺乳动物细胞中的表达。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ和分子克隆技术构建ＰｒＭ－Ｅ基因片段，包括编码ＰｒＭ 的信号肽序列、完整的ＰｒＭ 蛋白和去除羧基...
关键词：登革病毒 PrM-E基因 基因表达 哺乳动物细胞 
我国登革2 型病毒株 N S1 基因的克隆与表达被引量：1
《军事医学科学院院刊》1999年第3期161-163,共3页于 曼 秦鄂德 徐品芳 李同据 杨佩英 
国家自然科学基金
目的：通过对登革病毒 Ｎ Ｓ１ 基因的表达，研究表达的 Ｎ Ｓ１ 蛋白的抗原性，为研制新型登革疫苗提供依据。方法：采用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 和分子克隆技术将扩增的 Ｎ Ｓ１ 基因插入到ｐ Ｂ Ｖ２２０ 载体中，通过温控诱导进行外源...
关键词：登革病毒 NS1基因 克隆 基因表达 
我国登革2型病毒株E蛋白B抗原区基因的表达与鉴定被引量：2
《军事医学科学院院刊》1999年第2期90-93,共4页仝莉莉 秦鄂德 李同据 杨佩英 于曼 
国家自然科学基金
目的和方法：通过对登革２型病毒Ｅ蛋白Ｂ区基因片段的表达，研究Ｂ区蛋白的抗原性。首先采用ＰＣＲ方法扩增了编码Ｂ区蛋白的基因片段，并将其插入到ｐＭａｌ－Ｃ２原核载体进行融合表达。采用蛋白质印迹法和ＥＬＩＳＡ法对表达产物进...
关键词：登革热病毒 E基因B区 基因表达 ELISA 
人乳头瘤病毒6b型H增强子样序列在大肠杆菌中增强基因转录和β-干扰素表达被引量：2
《病毒学报》1998年第2期104-108,共5页李同据 吴淑华 韩峰 薛水星 王金涛 刘哲伟 杨佩英 侯云德 
将人乳头瘤病毒６ｂ型（ＨＰＶ６ｂ）基因组上游调控区（ＵＲＲ）５４０ｂｐ的Ｓａｕ３Ａ－ＮａｒＩ片段（Ｈ序列），正反向插入β－干扰素表达载体Ｔｒｐ启动子上游，使β－ＩＦＮ表达明显增强，可使基因表达水平提高３．６倍（正向）...
关键词：原核增强子 干扰素 基因转录 人乳头瘤病毒 
登革2型病毒基因组3′半分子cDNA的扩增被引量：4
《军事医学科学院院刊》1997年第4期309-309,共1页秦鄂德 于曼 李同据 徐品芳 杨佩英 
登革２型病毒基因组３′半分子ｃＤＮＡ的扩增研究简报秦鄂德于曼李同据徐品芳杨佩英军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０登革２型病毒的基因组为单股正链ＲＮＡ分子，长约１１ｋｂ。它含有一个长的开读框架，编码３...
关键词：登革病毒 基因组 cDNA扩增 聚合酶链反应 
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