仝莉莉

作品数：5被引量：7H指数：1
导出分析报告
供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：登革2型病毒登革病毒基因表达基因登革热病毒更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华微生物学和免疫学杂志》《中华实验和临床病毒学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
我国登革2型病毒43株包膜E蛋白MBP-B165抗原性的研究被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第3期321-323,共3页仝莉莉 秦鄂德 杨佩英 李同据 于曼 欧武 
国家自然科学基金资助项目! (3 93 70 0 3 5 )
目的　通过对我国登革 2型病毒株包膜E蛋白包括B区在内的第 2 6 7～ 432氨基酸编码基因片段的表达 ,研究MBP B16 5蛋白的抗原性。方法　首先采用PCR方法扩增了编码B16 5蛋白的基因片段 ,并将其插入到pMal C2原核载体进行融合表达。采用...
关键词：登革病毒 E基因B区 基因表达 抗原性 
我国登革2型病毒43株PrM-E基因的DNA免疫原性研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2000年第4期301-305,共5页仝莉莉 秦鄂德 杨佩英 于曼 李同据 欧武 
国家自然科学基金!资助项目 (39770 0 36)
目的　观察我国登革 2型病毒 43株PrM E基因的DNA免疫原性及非甲基化细菌性CpG对DNA免疫效果的影响。方法　采用RT PCR和分子克隆技术构建PrM E基因片段 ,并将其插入真核表达载体pBK CMV中。在证明其可在哺乳动物细胞中高效表达的基础...
关键词：登革病毒 PrM-E基因 DNA免疫 非甲基化细菌性CpG 
登革2型病毒04株5′和3′末端的序列分析被引量：1
《中华实验和临床病毒学杂志》2000年第1期24-26,共3页杨敬 杨佩英 秦鄂德 胡志君 于曼 欧武 仝莉莉 赵卫 
目的　测定登革 2型病毒 0 4株 (D2 0 4)基因组 5′和 3′末端序列。方法　从D2 0 4感染的C6 / 36细胞中提取总RNA ,以该RNA为模板 ,利用RACE法 ,分别扩增D2 0 4株的 5′和 3′末端cDNA片段。将其分别与 pGEM T载体连接得到含有 5′...
关键词：登革热病毒 基因 序列分析 
我国登革2型病毒43株PrM-E基因的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
《军事医学科学院院刊》1999年第4期276-279,317,共5页仝莉莉 秦鄂德 李同据 杨佩英 于曼 
国家自然科学基金!资助课题(39770036)
目的：构建我国登革２ 型病毒４３ 株（Ｄ２－４３）的ＰｒＭ－Ｅ基因片段，观察其在哺乳动物细胞中的表达。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ和分子克隆技术构建ＰｒＭ－Ｅ基因片段，包括编码ＰｒＭ 的信号肽序列、完整的ＰｒＭ 蛋白和去除羧基...
关键词：登革病毒 PrM-E基因 基因表达 哺乳动物细胞 
我国登革2型病毒株E蛋白B抗原区基因的表达与鉴定被引量：2
《军事医学科学院院刊》1999年第2期90-93,共4页仝莉莉 秦鄂德 李同据 杨佩英 于曼 
国家自然科学基金
目的和方法：通过对登革２型病毒Ｅ蛋白Ｂ区基因片段的表达，研究Ｂ区蛋白的抗原性。首先采用ＰＣＲ方法扩增了编码Ｂ区蛋白的基因片段，并将其插入到ｐＭａｌ－Ｃ２原核载体进行融合表达。采用蛋白质印迹法和ＥＬＩＳＡ法对表达产物进...
关键词：登革热病毒 E基因B区 基因表达 ELISA 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部