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作 者:戎广亚[1] 孙杰[1] 周继文[1] 任继明[1] 赵桂兰[1] 雷祖才 张芳 王志杰[1] 王雪飞[1] 杨守纯[1]
机构地区:[1]中国人民解放军第302医院
出 处:《病毒学报》1998年第2期178-182,共5页Chinese Journal of Virology
摘 要:用ORF2、ORF3合成肽抗原(1~10号)及基因工程重组的ORF2抗原(1和2号)分别建立了酶联免疫方法(EIA),检测60份戊型肝炎病人血清中HEVIgG及IgM10个合成肽抗原(Sp1-Sp10)及2个重组抗原(Re1、Re2),均和HEV阳性血清发生特异反应,但阳性率和反应强度差别很大。以Re1(ORF2,402~660)检测的抗体阳性率最高,为96.7%(58/60);Sp6(ORF3,88~123)次之,为93.3%(56/60);以上两种抗原混合使用阳性率为100%(60/60)。Sp6、Re1及这两种抗原混合使用检测抗HEVIgM,阳性率分别为18.3%(11/60)、66.7%(40/60)和66.7%(40/60)。研究结果表明:合成肽6号(Sp6)及重组抗原1号(Re1)是制备戊肝抗体诊断试剂的理想抗原。Solid-phase enzyme immunoassay(EIA) was developed for detecting anti-HEV IgG and IgM by using synthetic peptides Sp1-Sp10 from the open reading frame(ORF) 2,3 and recombinant antigens Re1,Re2 from ORF2.All of the synthetic peptides and recombinant antigens specifically reacted with sera of HEV-infected patients,but the positive rate and reactive intensity varied greatly.The positivity of the synthetic peptide 6 from ORF3(88-123),the recombinant antigen from ORF2(402-660) and the combined use of the above two antigens to anti-HEV IgG were 93.3%(56/60),96.7%(58/60),100%(60/60) and that to anti-HEV IgM were 18.3%(11/60),66.7%(40/60) and 66.7%(40/60) respectively.The data indicate that the combined use of synthetic peptide 6 and recombinant antigen 1 may be the promisimg antigens to develope a diagnostic reagent for detecting Hepatitis E.
分 类 号:R373.21[医药卫生—病原生物学] R392.11[医药卫生—基础医学]
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