新型吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成  

Design and Synthesis of Novel Pyrrolo[2,1-f][1,2,4] triazines as Tyrosine Kinase Inhibitor

作　　者：徐中轩[1,2] 蒋达洪[1,2] 陈元伟[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术四川省重点实验室,四川成都610041 [2]中国科学院研究生院,北京100049

出　　处：《合成化学》2009年第3期304-308,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以对甲基苯磺酰甲基异腈和反-2-丁烯酸甲酯为原料,经过11步反应合成了7个4,5,6-三取代的新型吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂,总收率3.2%～10.0%,其结构经1H NMR和MS表征。Seven novel 4,5,6-trisubtituted pyrrolo[2, 1-f] [ 1,2,4] triazines as tyrosine kinase inhibitors in total yileds of 3.2% - 10.0% were synthesized from tosylmethyl isocyanide and trans-2-butenic acid methyl ester by a eleven-step reaction. The structures were characterized by ^1H NMR and MS.

关 键 词：酪氨酸激酶抑制剂 三嗪 设计 药物合成 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]