重症肌无力合并甲状腺功能亢进16例报告  

作　　者：冉娟娟[1] 方琪[1] 孔岩[1] 王达鹏[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院神经内科,江苏苏州215006

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》2009年第2期269-269,288,共2页Suzhou University Journal of Medical Science

摘　　要：重症肌无力（MG）是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫病,主要表现为骨骼肌无力及易疲劳性,可合并多种自身免疫性疾病,如甲状腺功能亢进（甲亢）。重症肌无力伴甲亢的发病率为3%-6%,患者在发病过程中大多表现为不同程度的肌无力,以累及眼肌多见。当重症肌无力与甲亢同时存在时，其临床表现有时容易混淆。现将我院1999年至2007年收治的16例报道如下。

关 键 词：重症肌无力 甲状腺功能亢进 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]