钙、镁离子在活化HL-60细胞核酸内切酶中的作用不同  

作　　者：方敏[1] 张鸿卿[1] 薛绍白[1] 

机构地区：[1]北京师范大学生物系,北京100875

出　　处：《中国科学（C辑）》1998年第3期219-225,共7页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金资助项目 !(批准号 :39730 16 0和 396 70 2 0 4);国家教委博士点基金资助项目

摘　　要：EGTA ,EDTA抑制游离HL 6 0细胞核中核酸内切酶的活化 .EDTA对游离HL 6 0细胞核中核酸内切酶活性的抑制可被外加Ca2 +逆转 ,而EDTA对该酶活性的抑制却不能被外加Mg2 +逆转 .用CHELEX 1 0 0去除游离核孵育缓冲液中存在的Ca2 +,Mg2 +后 ,外界Ca2 +( 1～ 1 0mmol/L)单独可诱导游离HL 6 0细胞核中的核酸内切酶活化 ,且强度一致 ;而外加Mg2 +则不能诱导该酶活性 .只有在钙存在( 0 1～ 1 0mmol/L)的条件下 ,该酶活性才随Mg2 +浓度增高而增高 .这说明HL 6 0细胞中核酸内切酶的活化必须有Ca2 +存在 ,在Ca2 +存在的条件下 ,其活性可被镁增强 ,Ca2 +和Mg2 +在核酸内切酶活化中的作用是不同的 .

关 键 词：核酸内切酶 细胞凋亡 HL-60细胞 钙离子 镁离子 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤] Q783.1[医药卫生—临床医学]