以肾脏损害为首发症状的肝豆状核变性4例分析  

作　　者：杨军[1] 吴衡生[1] 刘铜林[1] 

机构地区：[1]同济医科大学附属同济医院儿科,武汉430030

出　　处：《同济医科大学学报》1998年第3期241-242,共2页Acta Universitatis Medicinae Tongji

摘　　要：肝豆状核变性(Wilson Disease,WD)系先天性铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传病。临床表现复杂多变,常有神经系统锥体外系症状及肝脏病损等,而以肾脏损害为首发症状时早期易被误诊。我院自1994年～1997年共收治肝豆状核变性患儿18例,其中以肾脏损害为首发症状的有4例,现报告如下。

关 键 词：肝豆状核变性 症状 肾脏损害 病例分析 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]