逆转录PCR(RT-PCR)实验操作要点  

作　　者：孙晓东[1] 王珺[1] 龚坚[1] 王燕[1] 桑明[1] 

机构地区：[1]郧阳医学院基础医学院,湖北十堰442000

出　　处：《现代医药卫生》2009年第13期2049-2049,共1页Journal of Modern Medicine & Health

摘　　要：RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。以RNA为模板，首先在依赖于RNA的DNA聚合酶的催化作用下体外合成cDNA的第一条链。以此条cDNA链为模板，又可继续进行PCR。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA．要得到理想的结果．关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。而确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染，关键是要做好实验前的准备，注意实验操作的一些细节。

关 键 词：RT-PCR技术 实验操作 RNA病毒 逆转录 CDNA序列 基因表达水平 基因组DNA DNA聚合酶 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤] R329-33[医药卫生—临床医学]