河南汉族人群多发性硬化与维生素D受体基因多态性相关性研究  

作　　者：吴斌[1] 卢宏[1] 张深义[1] 李传斌[1] 赵伟丽[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院,郑州450052

出　　处：《山东医药》2009年第24期86-87,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨河南汉族人群中多发性硬化(MS)易感性与维生素D受体(VDR)基因BsmⅠ酶切多态性的关系。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测83例河南汉族人群MS患者和120例健康对照者VDR基因BsmⅠ酶切多态性。结果MS组和对照组VDR基因BsmⅠ酶切多态性均未见BB型,Bb、bb两种基因型频率在MS组和对照组分别为3.61%、96.39%和16.67%、83.33%,分布有统计学差异(P<0.05);B、b等位基因的频率在MS组和对照组分别为1.81%、98.19%和8.33%、91.67%,分布有统计学差异(P<0.05)。结论河南汉族人群中MS易感性与VDR基因BsmⅠ酶切多态性有关联。

关 键 词：维生素D受体基因 基因多态性 多发性硬化 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]