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机构地区:[1]南京农业大学生命科学学院/农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,江苏南京210095
出 处:《工业微生物》2009年第3期56-61,共6页Industrial Microbiology
基 金:科技部农业微生物菌种资源整理整合及共享试点(2005DKA21201-11)。
摘 要:通过PCR方法从Sulfolobus solfataticus P2中扩增到2.6kb的α-淀粉酶基因(SSO1172),将其分别克隆到表达载体pET32a(+)和pPICZaA,并在E.coliRosetta和Pichia pas-toris GS115中进行表达。结果表明α-淀粉酶基因在Rosetta中得到了高效表达,酶活为143.466U/mL;而在GS115中表达量稍低,发酵液酶活力为98.102U/mL。A thermophilic and acidophilic extracellular α-amylase gene (S SO1172), amplified by PCR from the genome of Sulfolobus solfataticus P2, was cloned into plasmid pET32a( + ), pPICZaA and expressed in Escherichia coli Rosetta and Pichia pastoris GSl15 respectively. The results showed that a-amylase gene was highly expressed in Escherichia coli Rosettawith specific activity 143. 466 U/mL. The α-amylase could be expressed in Pichia pastoris GSl15 and secreted out with the activity of 98. 102 U/mL.
分 类 号:TQ925[轻工技术与工程—发酵工程]
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