p33生长抑制基因1b启动子甲基化检测方法的建立与评价  

作　　者：何纯刚[1] 陈利生[1] 曹云飞[1] 高枫[1] 

机构地区：[1]广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁530021

出　　处：《中华实验外科杂志》2009年第7期945-945,共1页Chinese Journal of Experimental Surgery

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30760246）;广西科学基金资助项目（桂科自07281111

摘　　要：琼脂糖珠包埋DNA修饰结合巢式．甲基化特异性PCR（nMSP）可提高检测的敏感性。我们应用该方法检测大肠癌细胞株中p33生长抑制基因1b（p33ING1b）启动子甲基化。

关 键 词：生长抑制基因 启动子甲基化 甲基化检测 甲基化特异性 大肠癌细胞株 DNA修饰 敏感性 琼脂糖 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]