低位直肠癌新辅助治疗患者p33ING1的表达、细胞凋亡及保肛率  

作　　者：邓国荣 李天煜[2] 陈利生[2] 程军 高翔 许健德 李冲 陈恩碧 郑慧琼 

机构地区：[1]广东省湛江中心医院肝肠中心,524037 [2]广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁530021

出　　处：《广东医学》2009年第7期1074-1076,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：广东省医学科研基金资助项目(编号:A2005734);广东省湛江市科技局科技攻关项目(编号:200558M0516)

摘　　要：目的探讨术前新辅助治疗对低位直肠癌p33ING1表达及细胞凋亡、保肛的影响。方法60例低位直肠癌病例随机分为两组,均给予术前新辅助放疗。A组放疗前先行新辅助化疗。检测两组治疗前及手术后的p33ING1表达及细胞凋亡,观察其保肛情况。结果全部病例按计划完成新辅助放化疗并施行根治性切除术。A组治疗前后p33ING1阳性表达分别为43.33%和76.67%,B组分别为46.67%和60.00%,差异有显著性(P<0.01)。A组治疗前后凋亡指数(apoptosis Indexes,AI)分别为(8.90±1.10)‰和(55.83±1.01)‰,B组分别为(8.82±1.12)‰和(28.56±1.06)‰,差异有显著性(P<0.01)。两组治疗前p33 ING1阳性表达、AI之间无明显差异,术后则差异有显著性(P<0.01)。A组全部保肛成功,B组保肛24例,差异有显著性(P<0.05)。结论低位直肠癌术前采用新辅助治疗可以增高p33ING1表达、促进癌细胞凋亡、提高保肛率,它是对低位直肠癌治疗的有效和合理的措施。

关 键 词：术前新辅助治疗 低位直肠癌 p33ING1表达 细胞凋亡 保肛 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤] R735.37[医药卫生—临床医学]