扎来普隆的安全性  

作　　者：徐捷[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属脑科医院,210029

出　　处：《国外医学（老年医学分册）》2009年第4期181-185,共5页Foreign Medical Sciences(Geriatrics)

摘　　要：扎来普隆是γ-氨基丁酸A受体α1亚单位上的苯二氮受体特异性激动剂,由于半衰期仅1h,故服药4小时后对精神运动性操作无影响,次日无思睡,停药后反跳和撤药症状危险性小,但滥用危险性与三唑仑相同,扎来普隆与利福平联用时需增量,与酮康唑、红霉素和西咪替丁联用时需减量。

关 键 词：扎来普隆 认知 驾驶 反跳 半衰期 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]