双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究  

Detection of Pseudorabies Virus with the Sandwich ELISA

作　　者：娄高明[1] 陈志荣[1] 郭万柱 王琴 汪铭书 颜其贵 邹啸环[1] 费恩阁[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军农牧大学生物工程实验室

出　　处：《中国畜禽传染病》1998年第4期236-239,共4页

摘　　要：建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为，抗体包被量为５μｇ／孔，酶标抗体的浓度为１２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测，结果发现扁桃体、脑和肺的检出率最高，其次为心、肝、脾、肾等组织。The　sandwich　enzymelinked　immunosorbent　assay(ELISA)for　detection　of　pseudorabies　virus　(PRV)was　developed　and　applied　to　detdct　PRV　antigen　in　liver,kidney,lung,heart,spleen,tonsil,brain　of　rabbits　and　pigs　infected　by　PRV.The　results　demonstrated　that　positive　rates　in　tonsil,brain,lung　were　higher　than　that　in　other　tissues.

关 键 词：伪狂犬病病毒 双抗体夹心 ELISA 狂犬病 病毒 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学]