费恩阁

作品数：14被引量：61H指数：6
导出分析报告
供职机构：解放军军需大学动物科技系更多>>
发文主题：病毒伪狂犬病病毒伪狂犬病毒克隆伪狂犬病更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《经济动物学报》《动物医学进展》《畜牧兽医学报》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
鹅细小病毒和番鸭细小病毒核酸疫苗重组质粒的构建及表达被引量：9
《生物技术通讯》2002年第6期433-435,共3页李雪梅 章金刚 向华 陈晓月 金宁一 费恩阁 
国家自然科学基金(39870557);教育部和总后勤部回国人员启动基金(98H026)
将鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MPV)主要结构蛋白(VP2-VP3)基因克隆到核酸疫苗质粒pIRES1neo载体上,构建了核酸疫苗重组质粒pIGVP1和pIMVP,通过脂质体转染法分别将重组质粒转染到鹅胚成纤维细胞和番鸭胚成纤维细胞中,核酸疫苗重组质...
关键词：鹅细小病毒 番鸭细小病毒 核酸疫苗 重组质粒 构建 表达 VP2-VP3基因 
鹅细小病毒长春分离株主要结构蛋白(VP2-VP3)基因的原核表达被引量：2
《生物技术通讯》2002年第5期331-333,共3页李雪梅 章金刚 向华 陈晓月 金宁一 费恩阁 
国家自然科学基金项目(39870557);教育部和总后勤部回国人员启动基金项目(98H026)
根据国外已发表的鹅细小病毒(GPV)A株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV主要结构蛋白(VP2-VP3)基因表达的引物。利用合成的引物,扩增并鉴定了GPV中国长春株(GPVCC株)的VP2-VP3基因。将扩增的目的基因插入到原核表达载体pET28(a...
关键词：鹅细小病毒 长春分离株 结构蛋白 (VP2-VP3) 原核表达 基因表达 
伪狂犬病病毒闽A株gE主要抗原表位基因在大肠杆菌中的克隆与表达
《中国兽医学报》2002年第2期146-148,共3页黄毓茂 黄培堂 费恩阁 
广东省自然科学基金资助项目 ( 940 35 2)
根据伪狂犬病病毒 Rise毒株 g E基因序列 ,设计合成 1对引物 ,采用 PCR方法 ,从伪狂犬病病毒闽 A株 DNA扩增出 5 5 8bp片段。将该片段克隆到 p UC19质粒中 ,测序正确后再将其克隆到表达质粒 p ET- 2 8a中 ,以 BL 2 1(DE3)为宿主菌 ,在 I...
关键词：伪狂犬病病毒闽A株 GE基因 大肠杆菌 基因表达 抗原 克隆 
伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定
《经济动物学报》2001年第1期54-58,共5页黄毓茂 林绍荣 王全凯 费恩阁 
广东省自然科学基金资助项目! ( 94 0 352 )
本试验采用BamHI酶切伪狂犬病病毒 (PRV)Ma株基因组DNA ,电泳回收 3 4kb和4 4kb片段 ,快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHI 3 4kb和 4 4kb片段到质粒 pUC1 9中 ,对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析 ,结果表明BamHI 3 4kb...
关键词：伪狂犬病病毒 UL50基因 RSP40基因 基因克隆 鉴定 病苗 
伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱的分析
《西南农业学报》1999年第S2期121-124,共4页汪铭书 郭万柱 娄高明 费恩阁 宣华 
以质粒pBR322 作载体, 用鸟枪法克隆出了PRV 闽A 株除Bam HI-1,BamHI-2外的所有酶切片段,构建了PRV闽4株基因文库,并以克隆出的Bam HⅠ片段用光生物素标记作探针, 应用分子杂交法确定PRV闽A株绝大部分限制内切酶位点的位置。
关键词：伪狂犬病毒 基因文库 物理图谱 
马传染性贫血病毒env gp90基因在实验感染马体内的遗传变异(英文)
《中国兽医学报》1999年第3期207-211,共5页王全凯 庞海 孔宪刚 宣华 章金刚 卢景良 费恩阁 
日本国际协力财团资助;日本农林水产省家畜卫生试验场资助
为确定马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）ｅｎｖｇｐ９０基因的遗传变异特性，本研究应用ＥＩＡＶ日本分离强毒株Ｐ３３７－Ｖ７０实验感染了１匹健康马，经第２次感染后，实验马未呈现临床症状。ｇｐ９０基因的核苷酸序列被直接从这匹马的...
关键词：马 传染性贫血病毒 GP90基因 前病毒 变异 遗传 
双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究被引量：19
《中国畜禽传染病》1998年第4期236-239,共4页娄高明 陈志荣 郭万柱 王琴 汪铭书 颜其贵 邹啸环 费恩阁 
建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为，抗体包被量为５μｇ／孔，酶标抗体的浓度为１２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测，结果发现扁桃体、脑和肺的检出率最高，其...
关键词：伪狂犬病病毒 双抗体夹心 ELISA 狂犬病 病毒 
牛病毒性腹泻的临床类型与致病机理的研究进展被引量：9
《动物医学进展》1998年第3期2-6,共5页王新平 费恩阁 
本文对牛病毒性腹泻的主要临床类型，牛病毒性腹泻病毒的两个生物型与临床表现型的关系及粘膜病致病机理的最新研究进展做了综述。
关键词：牛病毒性腹泻 粘膜病 临床 致病机理 
牛病毒性腹泻病毒P125基因重要区的比较与分析
《生物技术通讯》1997年第Z1期112-113,共2页王新平 涂长春 李红卫 宣华 朱维正 费恩阁 殷震 
国家自然科学基金
牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)为黄病毒科瘟病毒属中的成员。根据在细胞培养物中是否产生病变,可将BVDV分为致细胞病变(CP)
关键词：牛病毒性腹泻病毒 P125基因 致细胞病变作用 基因重排 基因缺失 计算机辅助设计 基因重组 BVDV 细胞培养物 瘟病毒属 
伪狂犬病病毒糖蛋白gp50基因的克隆和表达被引量：3
《中国兽医学报》1996年第3期226-233,共8页娄高明 郭万柱 韩素文 张宏权 王新平 费恩阁 
国家自然科学基金
从包含伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）闽Ａ株ＢａｍＨＩ－７片段的重组质粒ｐＰＲ１２８中分离出含有完整糖蛋白ｇｐ５０基因的２．１ｋｂＤＮＡ片段，用ＫｐｎＩ和ＳｔｕＩ酶切后，将其酶切片段分别克隆到ｐＵＣ１９载体中，构建了２．１ｋｂ...
关键词：伪狂犬病 病毒 gp50 重组痘苗病毒 克隆 表达 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部