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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李雪梅[1,2] 章金刚[1,3] 向华[1] 陈晓月[1] 金宁一[4] 费恩阁[1]
机构地区:[1]解放军军需大学动物科技系 [2]清华大学结构生物学实验室,北京100084 [3]军事医学科学院输血医学研究所,北京100850 [4]解放军军需大学军事兽医研究所
出 处:《生物技术通讯》2002年第6期433-435,共3页Letters in Biotechnology
基 金:国家自然科学基金(39870557);教育部和总后勤部回国人员启动基金(98H026)
摘 要:将鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MPV)主要结构蛋白(VP2-VP3)基因克隆到核酸疫苗质粒pIRES1neo载体上,构建了核酸疫苗重组质粒pIGVP1和pIMVP,通过脂质体转染法分别将重组质粒转染到鹅胚成纤维细胞和番鸭胚成纤维细胞中,核酸疫苗重组质粒pIGVP1和pIMVP分别转染鹅胚成纤维细胞和番鸭成纤维细胞中,于转染后72h收取细胞,细胞裂解液裂解后,经Westernblot检测其表达产物可出现特异性反应带,证明表达产物具有很好的反应原性。Two eukaryotic expression vector systems,pIGVP1and pIMVP,were constructed by cloning the VP2-VP3gene of GPV and MPV into the downstream sequences of viral promoter of pIRES1neo vector.The recombinant plasmids were selected and identified by restriction enzyme digestion test,then transfected into the goose embryo fibroblast cells(GEF)and the muscovy duck embryo fibroblast cell(MDEF)respectively.As the culture being harvested after3days,the recombinant proteins were successfully detected by Western blot.
关 键 词:鹅细小病毒 番鸭细小病毒 核酸疫苗 重组质粒 构建 表达 VP2-VP3基因
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学] S858[农业科学—兽医学]
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