GP90基因

作品数：13被引量：14H指数：3
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相关作者：高玉龙祁小乐周建华王雪峰孔宪刚更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所内蒙古农业大学东北农业大学东京大学更多>>
相关期刊：《中国家禽》《动物医学进展》《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
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蛋鸡REV HB2015株的分离鉴定及gp90基因分析
《中国家禽》2016年第13期14-17,共4页梁雄燕 刘兰 李拓凡 顾玉芳 方守国 杨玉莹 
采用Multi-PCR分别对湖北某蛋鸡场送检的腺胃肿大、出血,心、肺、脾有肿瘤结节的14周龄海兰褐蛋鸡进行A、B、J亚群禽白血病病毒、马立克氏病病毒(MDV)和禽网状内皮增生症病毒(REV)进行检测,结果表明病鸡感染REV。取病鸡肝组织制备病毒...
关键词：蛋鸡 REV 分离鉴定 GP90基因 
野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定
《中国畜牧兽医文摘》2014年第11期66-66,共1页姜莉莉 祁小乐 高玉龙 
利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒（REV）长末端重复序列（LTR）的特异性引物作为检测引物，对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测。阳性样品经DF1培养增殖，进行病毒的分离，经PCR和间接免疫荧光（IFA）方法鉴定，确定分...
关键词：禽网状内皮组织增生症病毒 分离株 鉴定 鸭源 GP90基因 序列相似性 间接免疫荧光 PCR检测 
禽网状内皮增生症病毒gp90蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
《畜牧兽医学报》2011年第9期1289-1294,共6页石星明 张晶 赵妍 王玫 魏秀英 胡顺磊 全炎铭 闫帅 崔红玉 王云峰 
中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(ZGKJ201003);黑龙江省杰出青年科学基金项目(JC200812)
为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株。经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,...
关键词：禽网状内皮增生症病毒 GP90基因 单克隆抗体 
禽网状内皮增生病毒囊膜基因gp90的克隆表达及ELISA方法的初步建立被引量：1
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2011年第4期363-370,共8页余冲 黄勇 田明星 石敏 李敏 赵芳芳 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目(IRTO848)
根据禽网状内皮组织增生症病毒（reticuloendotheliosis virus,REV）SNV株前基因组cDNA序列,经生物信息学分析,设计并合成引物,以四川分离株REV-SC1为模板,扩增囊膜基因gp90抗原性、亲水性较高的121~1 023 bp基因片段;将目的基因克隆至p...
关键词：网状内皮组织增生症病毒四川分离株 GP90基因 克隆表达 间接酶联免疫吸附试验 
马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中表面蛋白gp90的进化分析被引量：6
《中国预防兽医学报》2011年第2期93-96,共4页王雪峰 王帅 韩秀娥 林跃智 姜成刚 吕晓玲 赵利平 王凤龙 周建华 
国家自然科学基金(30771994;30901349);国家十一五重大传染病专项(2008ZX1001-1010)
为进一步研究马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗的减毒机制,本实验对EIAV弱毒疫苗的原始种毒EIAVLN40、亲本病毒株EIAVDV、驴白细胞弱毒疫苗EIAVDLV121和EIAVDV减毒过程中的3个中间代次病毒(EIAVDLV32、EIAVDLV62和EIAVDLV92)的gp90基因...
关键词：马传染性贫血病毒 GP90基因 进化分析 
禽网状内皮增生症病毒gp90基因真核表达及ELISA检测方法的建立被引量：3
《中国预防兽医学报》2010年第11期862-866,共5页石星明 赵妍 王玫 张晶 魏秀英 杨桂花 高宏博 全炎铭 黄婷婷 张晓艳 崔红玉 王云峰 
中央级公益性科研院所基本科研业务费(ZGKJ201003);黑龙江省杰出青年科学基金(JC200812)
为建立禽网状内皮增生症病毒(REV)的ELISA检测方法,本研究通过RT-PCR方法扩增gp90基因,构建杆状病毒重组质粒,转化DH10Bac后,通过转座获得重组杆粒,并将其转染Sf9昆虫细胞,SDS-PAGE及western blot分析表明,表达的重组蛋白分子量约为45 ...
关键词：禽网状内皮组织增生症病毒 GP90基因 真核表达 ELISA 
禽网状内皮组织增生病病毒gp90基因在杆状病毒中的表达及其产物的活性分析
《中国兽医科学》2009年第11期973-977,共5页高立 祁小乐 高玉龙 高宏雷 秦立廷 邓小芸 王笑梅 
现代农业肉鸡产业技术体系建设项目(nycytx-42-G3-01)
以质粒pMD18T-env为模板,利用PCR技术扩增禽网状内皮组织增生病病毒的gp90基因,酶切、纯化后,克隆至载体pFastBacHTA中,构建了重组供体载体pFgp90,并将其转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,使gp90基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭...
关键词：禽网状内皮组织增生病病毒 GP90基因 SF9细胞 杆状病毒 生物活性 
马传染性贫血病毒gp90蛋白的表达及其在诊断中的潜在应用
《科技通报》2009年第3期300-304,共5页陈新江 毛洁 孟庆来 张晓燕 张耀洲 
国家自然科学基金(30671941);浙江省科技厅一般项目(2005C300542);"863"项目(2007AA021703)
以质粒pVRCSV1.0-syn-gp90为模板,利用PCR扩增马传染性贫血病毒外膜蛋白基因(gp90),构建了原核表达质粒pET-28a(+)-gp90,然后转化大肠杆菌Rosetta(DE3),诱导表达并纯化该重组蛋白,ELISA和Western blot证明马的阳性血清可以识别该重组蛋...
关键词：GP90基因 原核表达 纯化 EIAV 诊断 
中国马传染性贫血病毒DLV株前病毒gp90基因在马体内的变异分析
《动物医学进展》2008年第11期20-24,共5页杨彬 王雪峰 周建华 王凤龙 
国家自然基金项目(30771994);哈尔滨市科技攻关计划项目(2006AA3AS040)
分别以EIAV辽宁马强毒株(EIAVliao)前病毒DNA和马传染性贫血驴白细胞弱毒疫苗株(EIAVDLV)前病毒DNA为模板,从免疫接种后不同时期马血清中利用nested-PCR技术,扩增了约1.4kb的gp90基因。将其克隆后进行了测序,测序结果表明,免疫EIAVDLV...
关键词：马传染性贫血弱毒疫苗株 GP90基因 N-连接糖基化 序列分析 突变 
马传染性贫血病毒阿根廷流行毒株前病毒gag和gp90基因在马体内的变异分析被引量：1
《畜牧兽医学报》2006年第3期270-273,共4页耿庆华 王晓钧 相文华 沈荣显 
为建立美洲马传贫毒株和我国弱毒疫苗株鉴别诊断PCR，对接种马传贫阿根廷流行毒株后马4个发热期（23、40、51和70d）外周血单核细胞前病毒DNA gag基因和gP90基因的核苷酸序列进行了监测，经过序列分析发现4个发热期中前病毒gag基因核苷...
关键词：马传贫病毒 前病毒 GAG gp90 
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