伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定  

Cloning and identification of PRV Ma Strain BamHI 3.4kb and 4.4kb Fragments

作　　者：黄毓茂[1] 林绍荣[1] 王全凯[2] 费恩阁[3] 

机构地区：[1]华南农业大学动物医学系,广州150642 [2]吉林农业大学,长春130118 [3]解放军军需大学动物科学系,长春130062

出　　处：《经济动物学报》2001年第1期54-58,共5页Journal of Economic Animal

基　　金：广东省自然科学基金资助项目! ( 94 0 352 )

摘　　要：本试验采用BamHI酶切伪狂犬病病毒 (PRV)Ma株基因组DNA ,电泳回收 3 4kb和4 4kb片段 ,快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHI 3 4kb和 4 4kb片段到质粒 pUC1 9中 ,对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析 ,结果表明BamHI 3 4kb片段包含UL50等基因 ,与Ka株UL50基因同源性为 87% ,BamHI 4 4kb片段包含RSP40及PK等基因片段 ,与Ka株RSP40基因同源性为 98%。Ka株BamHI 3 4kb片段包含TK基因 ,而包含UL50基因的BamHI片段为 7 4kb。结果表明 。BamHI 3.4 kb and 4.4kb fragments of DNA of PRV Ma strain were cloned and identified.These two fragments were partly sequenced and compared with GENEBANK, being proven to be identity with Ka strain UL50(87%) and RSP40(98%)sequences,respectively.These results indicate that PRV Ma strain BamHI restrict site may be shifted.

关 键 词：伪狂犬病病毒 UL50基因 RSP40基因 基因克隆 鉴定 病苗 

分 类 号：S852.659.1[农业科学—基础兽医学]