中科安泰:与世界一起关注“手性”  

作　　者：谢佳婷 

机构地区：[1]本刊记者

出　　处：《中国高新区》2009年第7期51-51,共1页Science & Technology Industry Parks

摘　　要：上个世纪60年代,一种称为"反应停"的手性药物(一种孕妇使用的镇定、止痛药物,现已被禁用)上市后导致1.2万名婴儿产生生理缺陷,造成婴儿先天畸形。经研究其主要原因是"反应停"中两种互为映体的手性分子中一种是消除孕症,而另一种则具有致畸作用。在人们日常生活中使用的手性药物中,左旋和右旋两者之间在药力、毒性等方面往往存在差别,有的甚至作用相反,正所谓"是药三分毒"。1992年美国FDA发布了手性药物指导原则,要求所有在美国上市的消旋体类新药,生产者均需提供报告,说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。随之欧洲、日本等国家也都出台了相关政策,这都极大地促进了手性药物的发展。

关 键 词：手性药物 美国FDA 世界 60年代 生理缺陷 手性分子 日常生活 药理作用 

分 类 号：F757.126.1[经济管理—国际贸易] TQ463[经济管理—产业经济]