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作 者:陈德忠[1] 刘卫平[1] 刘永惠 李甘地[1] 杨光华 李俸媛
机构地区:[1]华西医科大学第一附属医院病理科
出 处:《中华病理学杂志》1998年第3期198-201,共4页Chinese Journal of Pathology
基 金:国家自然科学基金;美国中华医学基金
摘 要:目的对中线T细胞淋巴瘤的克隆性进行研究。方法用一组针对T细胞受体γ链基因V区片段的家族特异性引物和PCR方法,对11例(22个标本)中线T细胞淋巴瘤病例进行了T细胞受体γ基因重排的检测。结果22个标本中21个有T细胞受体γ链基因的克隆性重排(9445%)。在9例原发灶的连续活检和1例原发灶及其转移灶的标本中均未发现增生的克隆家族的改变。结论中线T细胞淋巴瘤的病变组织中存在T细胞的单克隆性增生,为该肿瘤的T细胞起源提供了分子生物学的证据。在中线T细胞淋巴瘤的疾病过程中(包括转移灶)增生T细胞的家族未发生变化。Objective To investigate the clonality of midline T cell lymphoma. Methods Using polymerase chain reaction method and a panel of family specific primers for the variable regions of TCR γgene, and totally 11 cases (22 samples) of midline T cell lymphoma (midline malignant reticulosis) were studied. Results Family specific monoclonal TCR γgene rearrangements were found in 21 out of 22 samples (94.45%). There was no change of clonality during the course of disease. Conclusion There is monoclonal T cell proliferation in midline T cell lymphoma and the clonality is not transformed with the advance of the disease. This finding provides an evidence to support the hypothesis of monoclonal origin of neoplasm.
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