N-取代马来酰亚胺光学活性聚合物研究进展  

Progress in Research of Optically Active Polymer of N-Substituted Maleimides

作　　者：席秀娟[1,2] 张猛[1] 张琳琪[1] 邹文俊[1] 江黎明[2] 

机构地区：[1]河南工业大学材料科学与工程学院,郑州450001 [2]浙江大学高分子科学与工程系,杭州310027

出　　处：《高分子通报》2009年第8期66-73,共8页Polymer Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目;No.20274036;20434020

摘　　要：N-取代马来酰亚胺由于刚性内酰亚胺五元环的存在,在聚合时一般按反式加成进行,得到苏式双全同和苏式双间同两种构型的聚合物。其中苏式双间同结构由于具有等量的(R,R)和(S,S)结构而不产生光学活性,而苏式双全同结构中含有过量的(R,R)或(S,S)结构时聚合物呈现光学活性。而且,高度连续的(R,R)或(S,S)结构能使主链形成螺旋构象。N-取代马来酰亚胺单体上不同的取代基、不同的聚合方法以及聚合时选用的不同配体都对得到的聚合物主链中苏式双全同构象的量有显著影响。本文综述了各种N-取代马来酰亚胺光学活性聚合物的研究进展。The polymerization of N-substituted maleimide, as a cyclic olefin monomer with a C2 axis of symmetry, proceeds through trans-addition to give threo-diisotactic and threo-disyndiotactic structures for poly （RMI） because of steric hindrance. The threo-disyndiotactic structures are not optically active due to the equivalence of stereogenic centers （ R, R） and （ S, S） in the main chain, and the threo-diisotactic ones can show optical activity when one of asymmetric carbon pair in monomeric unit exists in excess. Furthermore, high continuity of the same configurational pair [ （ S, S） or （ R, R） ] in the threo-diisotactic structures may afford helical conformation. Different substituents,polymerization technique and chiral ligands used in the polymerization all effected on the content of threo-diisotactic structures in main chain. In this paper, progress in research of optically active polymer of N- substituted maleimides is reviewed.

关 键 词：马来酰亚胺 聚合物 光学活性 螺旋构象 13C NMR 

分 类 号：O633.2[理学—高分子化学]