Stille偶联法合成芳基取代联吡啶衍生物  

Synthesis of Aryl Substituted Oligopyridines via the Stille Coupling

作　　者：李襄宏[1] 段新方[2] 

机构地区：[1]中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074 [2]北京师范大学化学学院,北京100875

出　　处：《化学通报》2009年第8期754-757,共4页Chemistry

基　　金：中南民族大学自然科学基金项目(YZZ06022)资助

摘　　要：以2-溴吡啶为原料,采用碘化和Halogen-Dance反应一锅法合成了2-溴-4-碘吡啶,产率提高至65%。利用卤素反应活性的差异,通过选择性Kumada偶联反应方便地合成了2-溴-4-(4-甲基)苯基吡啶,并通过Stille偶联反应合成了一系列二联、三联及四联吡啶,进行了NMR、MS、IR以及元素分析等表征。2-Bromo-4-iodopyridine was synthesized conveniently from 2-bromopyridine using lithium diisopropylamide and I2 via Halogen-Dance reaction in a one pot manner with enhanced yield of 65%. It was then converted to 2-bromo-4-（4-methylphenyl）pyridine through a selective Kumada coupling. A series of aryl substituted bipyridines,terpyridines and qutapyridines was synthesized through Stille coupling reaction and characterized with NMR,MS,IR and element analysis.

关 键 词：Halogen-Dance反应 Stille偶联 多联吡啶 

分 类 号：O626.32[理学—有机化学]