段新方

作品数：15被引量：35H指数：3
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供职机构：北京师范大学更多>>
发文主题：催化钛锂试剂酮酸格氏试剂更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《北京师范大学学报（自然科学版）》《中国药物化学杂志》《中国科技论文》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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铁催化碳-碳偶联反应研究进展被引量：4
《有机化学》2017年第2期314-334,共21页李娟华 刘昆明 段新方 刘晋彪 
国家自然科学基金(Nos.21372031;21502075);江西理工大学博士启动经费资助项目~~
过渡金属催化的偶联反应是构建碳-碳键的重要手段.Fe具有储量丰富、价廉低毒、价态多样的特点,是一种理想的催化剂.随着人们对绿色、高效、高选择性反应的重视,铁催化的偶联反应研究日益增多.特别是近10年来,出现许多新的催化体系,催生...
关键词：铁催化 碳-碳偶联反应 有机合成 
吡啶N-衍生物直接烃基化反应的研究进展
《中国科技论文》2013年第12期1310-1316,共7页刘昆明 廖连燕 段新方 
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20100003110010);国家自然科学基金资助项目(51072022)
吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料中。近年来,通过C―H键的活化,高效、高选择性地对吡啶N-衍生物进行直接烃基化已成为吡啶化学中构建吡啶化合物非常重要的合成方法。本文总结了近年来吡啶N-衍生物直接烃基化反应的最...
关键词：有机化学 吡啶 C—H活化 直接烃基化 衍生化 过渡金属催化 
3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成被引量：1
《广东药学院学报》2011年第3期250-252,共3页张靖 吴玉花 段新方 刘刚 刘子节 
目的简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里（McMurry）偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物。结果采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二...
关键词：麦克默里(McMurry)反应 交联耦合 二氢苯并呋喃 
3-芳基-2-取代苯并呋喃的简便两步合成法被引量：1
《中国药物化学杂志》2011年第3期208-212,共5页张靖 吴玉花 段新方 刘刚 
国家自然科学基金项目(20672014);国家高技术研究发展计划项目(2004AA234050)部分资助
目的拓展制备3-芳基-2-取代苯并呋喃的合成方法。方法以2-羟基苯基芳基甲酮和醛为起始原料,经交叉型McMurry偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经氧化环化得到3-芳基-2-取代苯并呋喃化合物。结果与结论合成了12个3-芳基-2-取代苯并呋...
关键词：McMurry反应 交叉型偶联 苯并呋喃 
Stille偶联法合成芳基取代联吡啶衍生物被引量：2
《化学通报》2009年第8期754-757,共4页李襄宏 段新方 
中南民族大学自然科学基金项目(YZZ06022)资助
以2-溴吡啶为原料,采用碘化和Halogen-Dance反应一锅法合成了2-溴-4-碘吡啶,产率提高至65%。利用卤素反应活性的差异,通过选择性Kumada偶联反应方便地合成了2-溴-4-(4-甲基)苯基吡啶,并通过Stille偶联反应合成了一系列二联、三联及四联...
关键词：Halogen-Dance反应 Stille偶联 多联吡啶 
铯盐促进的有机反应被引量：3
《有机化学》2006年第4期573-578,共6页段新方 张站斌 
铯盐如Cs2CO3,CsF等因在钯催化碳碳偶联,N,O,S的烃基化反应中表现出良好的性能而引起了人们的广泛关注.介绍了铯盐在钯催化的Suzuki,Heck,Stille,Sonogashira反应,烯醇盐的芳基化,酚类的邻位芳基化以及羰基化反应中的促进作用.同时还对...
关键词：铯盐 SUZUKI反应 Heck反应 Stille反应 Sonogashira反应 烷基化 芳基化 
新型两亲性混配钌配合物的合成及其对Hg^(2+)的选择性“肉眼”识别被引量：3
《高等学校化学学报》2006年第3期419-423,共5页李襄宏 段新方 李富友 黄春辉 
国家"八六三"计划(批准号:2002AA302403);国家自然科学基金(批准号:20490210);上海市科委基金(批准号:03QB14006;03DZ12031)资助.
采用与文献不同的路线合成了4,4′二(p甲基苯基)2,2′二联吡啶,与文献结果相比,总收率由4.0%提高至15.3%.该化合物和4,4′二羧基2,2′二联吡啶组成混合配体与金属钌配位,合成了两亲性、混配型配合物cisN,N4,4′二(p甲基)苯基2,2′二联吡...
关键词：两亲性混配钌配合物 MLCT谱 Hg^2+离子识别 “肉眼”识别 
硝基化合物的不对称迈克尔加成反应被引量：2
《有机化学》2003年第8期776-783,共8页段新方 
从以下三方面对硝基化合物的不对称迈克尔加成反应进行了较为详细的综述 :( 1)手性催化剂催化的迈克尔加成 ,( 2 )共轭硝基物与手性亲核试剂的迈克尔加成 ,( 3 )脂肪族硝基物对手性迈克尔加成受体的迈克尔加成 .
关键词：硝基化合物 不对称合成 迈克尔加成反应 手性催化剂 手性亲核试剂 脂肪族硝基物 共轭硝基物 
5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成被引量：15
《有机化学》2003年第4期353-355,共3页段新方 张站斌 段新红 
从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .
关键词：5 3’ 4’-三羟基-6 7-二甲氧基黄酮 全合成 相转移催化 3 4 5-三甲氧基苯甲酸 3 4-二羟基苯甲醛 
二烷基胺基锂对α-芳族酮酸手性钛盐的不对称还原反应
《有机化学》2002年第1期64-66,共3页段新方 尹承烈 
国家自然科学基金 (No .2 93 72 0 3 8)资助项目
将手性配体通过交换反应引入α 芳族酮酸钛盐 ,以二烷基胺基锂为还原剂进行不对称还原反应得到α 羟基羧酸 ,对映体过量率在 8.5 %～ 2 4 .
关键词：α-芳族酮酸钛盐 二烷基胺基锂 不对称还原 有机钛试剂 还原剂 
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