2-氯-4-氯甲基苯并噻唑的合成  

Synthesis of 2-Chloro-4-chloromethylbenzothiazole

作　　者：马云[1] 王有名[1] 周正洪[1] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《精细化工中间体》2009年第4期7-8,共2页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：以2-硝基-3-氯苯甲酸为原料,通过关环反应得到2-巯基-4-羧基苯并噻唑、进一步用四氢铝锂还原得到2-巯基-4-羟甲基苯并噻唑,然后用氯化亚砜氯化得到2-氯-4-氯甲基苯并噻唑。所有的化合物的结构经过1H NMR和13C NMR证实。2-Chloro--4-chloromethylbenzothiazole was synthesized from 3--chloro-2-nitrobenzonic acid in three steps, including cyclization, reduction and chlorization. The structures of the products were confirmed by 1H NMR.

关 键 词：2-氯-4-氯甲基苯并噻唑 2-硝基-3-氯苯甲酸 关环 还原 氯化 

分 类 号：TQ252.5[化学工程—有机化工]