关环

作品数：143被引量：210H指数：7
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Boc-1-氨基环丁烷羧酸的优化合成新工艺
《合成化学》2025年第3期205-210,共6页游奇璋 曹小冬 
为了提高抗肿瘤药阿帕鲁胺(Apalutamide)的中间体Boc-1-氨基环丁烷羧酸的合成效率,设计了一条合成路线。以氰基乙酸乙酯和1,3-二溴丙烷为起始原料,经过关环、双水解和霍夫曼重排,最后经Boc酸酐保护氨基,高效合成了Boc-1-氨基环丁烷羧酸...
关键词：阿帕鲁胺 Boc-1-氨基环丁烷羧酸 关环取代 霍夫曼重排 合成优化 
一种苯并[口恶]嗪衍生物的合成及晶体结构
《精细与专用化学品》2024年第6期44-46,53,共4页朱周静 张翠亚 高艳蓉 唐文强 
陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队资助项目(SSY18TD01);咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。
报道了一种结构新颖的苯并[口恶]嗪衍生物——1-[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异[口恶]唑-4-基)苯基]-1,2-二氢-4H-苯并[d][1,3][口恶]嗪-4-酮(化合物3)的合成及晶体结构。在碳酸钾碱性条件下,2-{[2,6-二氯-4-(3,5-二甲基异[口恶]唑-4-基)苯...
关键词：苯并[口恶]嗪衍生物 关环反应 合成 单晶结构 
含有吡咯烷侧链的喹啉衍生物合成研究被引量：2
《化学研究与应用》2022年第12期2801-2806,共6页唐文强 高艳蓉 徐小娜 仝红娟 刘斌 
陕西省自然科学基础研究计划项目(2021JQ-883,2021JM-540)资助;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心重点培育项目(2019XT-1-02,2019XT-1-05)资助;陕西高校青年科技创新团队项目(陕教[2019]90号)资助;咸阳市分子影像与药物合成重点实验室资助项目(2021QXNL-PT-0008)资助。
本文报道了一类含有吡咯烷侧链的喹啉衍生物的合成方法。以5-甲氧基-2-硝基-4-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]苯甲酸甲酯(2)为原料,依次经过硝基还原、酯水解、关环三步反应,合成得到目标化合物(1a~1c),并以2-氨基-5-甲氧基-4-[3-(吡咯烷-1-基...
关键词：吡咯烷侧链 喹啉衍生物 还原反应 关环反应 
依匹哌唑的合成工艺研究被引量：1
《合成化学》2022年第11期902-908,共7页彭子祥 刘丹 王瑶琼 刘进兵 
湖南省教育厅项目(19C1632);邵阳学院-华润双鹤校企合作项目(2021hx43)。
依匹哌唑是首个治疗精神分裂症的多巴胺、部分5-HT1A受体激动剂和5-HT2A受体拮抗剂类化合物,然而其目前的生产路线存在成本高、收率低等缺点。本文在文献方法的基础上,设计了一条合成依匹哌唑的新路线:以4-取代丁腈和7-羟基喹啉-2-(1H)...
关键词：依匹哌唑 精神分裂症 合成 工艺改进 丁腈 喹啉 关环反应 
2-溴咔唑的合成研究进展
《辽宁化工》2022年第8期1128-1130,共3页王艳慧 姜辉 臧娜 王海洋 王静 金丹 刘思彤 
咔唑类衍生物在人们的生活中占有重要地位,尤其2-溴咔唑在光电材料和医药领域占有重要地位,其化学合成研究也备受关注。该文对合成2-溴咔唑的3种方式方法进行了概述。
关键词：2-溴咔唑 合成 关环反应 
新型2-吡啶酮衍生物的无催化剂合成被引量：4
《合成化学》2022年第5期407-413,共7页张磊 朱君 韩晓雪 张敏 刘雄利 邓国栋 
贵大培育项目(202078)。
以3-烯基氧化吲哚/苯并呋喃酮-色酮合成子1为原料,在无催化剂作用下,与各种脂肪伯胺或者醋酸铵2发生开环和重新关环反应,获得了15个未见文献报道的新型2-吡啶酮衍生物3a~3o,产率为73%~93%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF...
关键词：双功能色酮合成子 胺 开环和重新关环反应 新型2-吡啶酮衍生物 合成 
DBU催化2-氟烷基咪唑的合成及其功能化被引量：1
《化学试剂》2021年第11期1595-1603,共9页张家荣 李珊 杨勇健 雷婷婷 杜如莎 冼丽清 
广西自然科学基金项目(2017GXNSFBA198225);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2017KY0719);广西高校重点学科-材料物理与化学项目(080501);广西区级大学生创新创业训练项目(202010609083)。
含氟咪唑类化合物的合成方法进展十分缓慢,限制了其在医药、农药等领域中的应用。以20 mol%1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,含氟炔丙基脒在乙腈中60℃空气条件下通过5-exo-dig关环反应以中等至优秀的产率生成2-氟烷基-5-甲基...
关键词：含氟炔丙基脒 DBU催化 2-氟烷基咪唑 关环反应 功能化 
通过Scholl反应合成螺烯类纳米碳分子的研究进展被引量：2
《有机化学》2021年第11期4105-4137,共33页陈星宇 李继坤 王小野 
国家自然科学基金(Nos.21901128,22071120);国家重点研发计划(No.2020YFA0711500);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目.
近年来,通过有机合成方式构建的结构精确的纳米碳材料备受关注,展现出独特的性质和广阔的应用前景.将具有螺旋手性的螺烯与大尺寸的分子基纳米碳结合,产生了一类独特的手性纳米碳分子,在手性光学、手性光电子学及自旋电子学等领域具有...
关键词：螺烯 纳米碳分子 手性材料 手性纳米碳 Scholl反应 关环反应 
艾沙康唑合成工艺的优化
《华西药学杂志》2021年第4期375-377,共3页陆宏龙 陈海燕 覃艺群 
目的优化艾沙康唑的合成工艺。方法以化合物Ⅳ为起始原料,经环氧化、亲核取代、脱保护、分子内取代关环、氰基化取代、硫代、缩合等反应步骤,制备艾沙康唑。结果以44%的总收率实现了艾沙康唑的制备,HPLC纯度为98%。结论优化后的工艺避...
关键词：抗真菌药 艾沙康唑 工艺优化 缩合关环反应 叠缩工艺 一锅法工艺 工业化生产 
杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成工艺研究
《精细与专用化学品》2021年第7期39-42,共4页陶晓敏 汤文杰 朱航 陈龙 葛前建 
研究了以邻甲硫基苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化以及关环等反应合成杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)的新工艺。探讨了缚酸剂、关环试剂以及温度等对反应的影响。确定的最优条件为:酰胺化反应以氢氧化钠作为缚酸剂,反应温度...
关键词：N-正丁基-1 2-苯并异噻唑啉-3-酮 杀菌剂 酰氯化 酰胺化 关环 合成 
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