喹啉衍生物

作品数：224被引量：463H指数：12
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：黄志纾徐学锋张旭卢宇靖古练权更多>>
相关机构：正大天晴药业集团股份有限公司詹森药业有限公司中国科学院广东工业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金陕西省自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
4-苯氧基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性
《化学试剂》2025年第3期106-111,共6页李雯 陈佳妍 顾珍珍 汪海峰 刘丹 
辽宁省教育厅项目(LQ2020021)。
以7-氟-4-氯喹啉、7-甲氧基-4-氯喹啉为原料,分别与不同的取代苯酚通过亲核取代反应得到12个4-苯氧基喹啉衍生物(3a~3l)。目标化合物的结构经ESI-MS及1HNMR确证。利用MTT法,采用人非小细胞肺癌A549细胞和人肝癌HepG2细胞对目标化合物进...
关键词：喹啉衍生物 苯酚 抗肿瘤活性 分子对接 酪氨酸激酶抑制剂 
吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉衍生物的合成及缓蚀构效关系研究
《材料导报》2024年第S02期579-588,共10页杨正兴 杨震 胡华友 杨秋雯 王业飞 王超 
国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项(2021YFE0107000);国家自然科学基金(52074339);青岛市博士后应用研究项目资助(QDBSH_(2)0230101022)。
以取代氯化苄与取代喹啉为原料,在制备出氯化苄基喹啉季铵盐后,通过1,3-偶极环加成反应成功合成18种吡咯并[1,2-a:3,4-c′]二喹啉鎓盐衍生物。通过单因素变量法探究了1,3-偶极环加成过程中的酸钠加量、底物浓度、反应温度以及反应时间...
关键词：1 3-偶极环加成 氧化脱氢芳构化 吡咯并[1 2-a:3 4-c′]二喹啉 酸化缓蚀剂 构效关系 
8-羟基喹啉衍生物锌(II)配合物的合成、结构及抗肿瘤活性
《合成化学》2024年第12期1049-1055,共7页张树琳 覃荣祝 黄燕珊 林啟福 韦祖壮 
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2024KY0448);高层次人才科研启动经费项目(23KYQD29);北部湾大学大学生创新训练项目(S202311607036)。
锌是生物体内必需的第二大微量元素,参与一系列的生理过程。以锌元素合成的金属配合物展示了抗肿瘤、抗菌、抗病毒和抗氧化等多种生理活性,对机体的维持和运转具有重要的调控功能。以8-羟基喹啉-2-甲醛(8-HQ)和2-肼基-4,6-二甲基嘧啶(H_...
关键词：8-羟基喹啉 锌(II)配合物 希夫碱 抗肿瘤活性 合成 
氮杂邻亚甲基苯醌的P-迈克尔加成/S_(N)2/分子内Wittig反应的一锅法串联反应构建2,3-二取代二氢喹啉衍生物
《有机化学》2024年第7期2241-2250,共10页刘雨迪 程行 何照林 陈伟 
国家自然科学基金(No.21702155)资助项目。
报道了原位生成的氮杂邻亚甲基苯醌中间体与三苯基膦、α-溴代酮发生P-迈克尔加成/S_(N)2/分子内Wittig反应的一锅法串联反应.该反应以25%~93%的收率提供了一种高效、温和的构建2,3-二氢喹啉衍生物的方法.此外,还可以通过反应条件的简...
关键词：氮杂邻亚甲基苯醌 二氢喹啉衍生物 喹啉衍生物 
2-苯氨基喹啉衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
《湖南中医药大学学报》2024年第5期802-810,共9页宁虎林 郭易华 李凤凤 李荣东 
湖南中医药大学药学一流学科开放基金重点项目(2021YX01)。
目的 在喹啉环的C-2位引入亲脂性苯胺基团,C-7位引入亲水性基团,得到新型2-苯氨基喹啉衍生物,探究其抗肿瘤细胞增殖活性。方法 以DL-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸为原料合成关键中间体,与喹啉母核连接合成一系列2-苯氨基喹啉衍生...
关键词：2-苯氨基喹啉 肝癌 肺癌 细胞增殖 化学合成 
水介质中活性二氧化锰促进2-氨基苄醇与β-二羰基化合物反应合成喹啉衍生物
《有机化学》2024年第5期1649-1657,共9页王义洪 李文丽 林海禄 乐长高 谢宗波 
江西省自然科学基金(No.20212ACB203001);江西省科技创新基地计划(No.20202BCD42001)资助项目。
喹啉及其衍生物在农业、医药等领域被广泛应用,有关它的高效合成方法备受研究者的关注.报道了一种在水中2-氨基苄醇和β-二羰基化合物合成喹啉衍生物的简单方法,在活性二氧化锰和空气存在下该反应很容易进行.底物范围广,官能团兼容性好...
关键词：喹啉衍生物 2-氨基苄醇 活性二氧化锰 酮 水 
喹啉类HDAC8选择性抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
《药学学报》2024年第4期979-986,共8页周易 邵文晴 杨新颖 侯旭奔 方浩 
国家自然科学基金资助项目(8187428882204198).
作为I亚族组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)成员,HDAC8是重要的抗肿瘤靶点。本研究基于课题组前期构建的HDAC8药效团模型,以喹啉作为母核,设计并合成了13个目标化合物,其中SDFZ-E2和SDFZ-E3具有较好的HDAC8抑制活性和亚型选...
关键词：喹啉衍生物 组蛋白去乙酰化酶8抑制剂 抗肿瘤活性 药效团 
二硼试剂参与的含氟异喹啉衍生物的简便合成
《化工技术与开发》2024年第3期23-25,共3页刘银玲 杨斌宾 何鹏 向梅 唐石 
本文探究了一种二硼试剂参与的自由基交叉偶联反应,用于合成含氟的四氰异喹啉分子骨架。合成路线的起始原料是二苄胺和3-溴丙烯,经亲核取代反应后,在二硼试剂和溴化镍的双催化作用下发生环化反应,成功合成了3-(2-苄基-1,2,3,4-四氢异喹...
关键词：喹啉衍生物 二硼试剂 自由基级联环化 
Mn(acac)_(3)诱导1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯自由基环化合成4-三氟甲基喹啉衍生物
《高等学校化学学报》2024年第3期84-93,共10页姚团利 汪珂 朱双 李涛 
国家重点研发计划项目(批准号:2018YFE01962600);上海市科技兴农重点攻关项目(批准号:T20200104)资助.
开发了一种新的由锰[Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)]催化1-异腈基-2-[1-(三氟甲基)乙烯基]苯与芳基硼酸的自由基6-endo-trig环化反应.该反应条件温和,可在没有任何外部氧化剂、配体或添加剂的情况下,得到各种高区域选择性和化学选择性的4-三氟甲基-2-...
关键词：三乙酰丙酮锰诱导 异腈 苯硼酸 4-三氟甲基喹啉 
含酮喹啉衍生物的合成与表征
《辽宁化工》2024年第3期347-350,共4页王雅弘 苏霄霖 张永吉 邝文慧 吴良光 张慧东 
辽东学院大学生创新创业项目。
以邻苯二甲酰亚胺为原料,与KOH反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾,再与4-溴甲基喹啉-2-酮反应合成了4-邻苯二甲酰亚胺甲基喹啉-2-酮,最后和DMF反应即可得到4-胺甲基喹啉-2-酮。其间运用核磁、红外、质谱等手段对其结构进行表征。通过实验确定...
关键词：4-胺甲基喹啉-2-酮 合成 表征 
全选清除导出
共23页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部