孕中期三联检测筛查唐氏综合征的临床价值  

作　　者：罗军[1] 沈觎忱[1] 孟文珍[1] 

机构地区：[1]上海交通大学附属国际和平妇幼保健院检验科,上海200030

出　　处：《实验与检验医学》2009年第4期365-366,368,共3页Experimental and Laboratory Medicine

摘　　要：目的通过筛查孕中期中国人孕妇血清三联(AFP、uE3、T-βHCG),计算唐氏综合征和18三体综合征的风险率。方法对2002年1月至2004年12月间11317例单胎孕中期孕妇血清三联的测定,并结合体重进行计算。根据EDD35.5岁时的自然发生率约为1:385,18三体综合征筛查的自然发生率为唐氏综合征的十分之一,结合70%人群能被筛查出,CUT-OFF值设定为1:1152。结果共筛选孕14～21周孕妇11713人,其中大于CUT-OFF值的有604人,阳性率为5.2%,并进行羊水细胞培养,有7例胎儿为唐氏综合征,另外小于CUT-OFF值的孕妇有4例产下唐氏综合征儿,检出率为64%。另外18三体筛查风险率大于CUT-OFF值的有30人,占0.3%。经羊水细胞培养结果有2例为18三体。结论通过三联筛查并结合年龄、体重等因素通过软件计算能提高孕中期孕妇唐氏综合征及18三体综合征的筛查率,为产前诊断提供一种非侵入性的诊断方法。。

关 键 词：三联检测 血清筛查 唐氏综合征 孕中期 

分 类 号：R446.62[医药卫生—诊断学]