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作 者:王小兵[1] 李卫红[2] 张海燕[2] 孙逸伦[2] 刘爱珍[1]
机构地区:[1]首都医科大学附属北京同仁医院,北京同仁眼科中心,北京市眼科学与视觉科学重点实验室,北京市100730 [2]首都医科大学基础医学院,北京市100069
出 处:《眼科新进展》2009年第9期645-648,共4页Recent Advances in Ophthalmology
基 金:国家自然科学基金资助(编号:10772124);北京市自然科学基金资助(编号:3052009)~~
摘 要:目的观察抗炎药物对前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)产生的人眼睫状肌细胞内钙离子浓度变化作用的影响。方法用Fluo-3对培养的第4代人眼睫状肌细胞内钙离子浓度进行荧光标记,在激光扫描共聚焦显微镜下测量荧光强度,分别记录10-9mol.L-1、10-8mol.L-1、10-7mol.L-1、10-6mol.L-1、10-5mol.L-1PGF2α单独应用及10-6mol.L-1PGF2α与10-5mol.L-1消炎痛、10-6mol.L-1PGF2α与10-4mol.L-1地塞米松磷酸钠联合应用产生的荧光强度的变化。结果PGF2α可引起剂量相关的荧光强度变化。10-8mol.L-1、10-7mol.L-1、10-6mol.L-1、10-5mol.L-1PGF2α单独应用及10-6mol.L-1PGF2α与10-5mol.L-1消炎痛、10-6mol.L-1PGF2α与10-4mol.L-1地塞米松磷酸钠联合应用产生的荧光强度变化率分别为(165±30)%、(210±23)%、(262±45)%、(451±73)%、(268±57)%、(257±28)%,与10-6mol.L-1PGF2α单独作用相比,加入10-5mol.L-1消炎痛或10-4mol.L-1地塞米松磷酸钠再加入10-6mol.L-1PGF2α产生的荧光强度变化率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论抗炎药物对PGF2α产生的人眼睫状肌细胞内游离钙离子浓度变化的作用没有显著性影响。Objective To investigate the effects of anti-inflammatory drugs on concentration changes of intracellular calcium ion in human ciliary muscle cells stimulated by prostaglandin F2α (PGF2α). Methods The concentration of intracellular calcium ion was fluorescent labeled with Fluo-3 in the human ciliary muscle cells at 4th generation. Fluorescence intensity was determined with laser confocal microscopy, and the changes were recorded after stimulated by 10^-9 mol · L^-1 , 10α-8 mol · L^-1 , 10^-7 mol · L^-1 ,10^-6 mol · L^-1 ,10^-5 mol · L^-1 PGF2α alone,10^-6 mol · L^-1 PGF2α with 10^-5 mol · L^-1 indomethacin,and 10^-6 mol · L^-1 PGF2α with 10^-4 mol · L^-1 dexamethasone sodium phosphate,respectively. Results PGF2α caused a dose-dependent change of fluorescence intensity. Change rates of fluorescence intensity of 10^-8 mol · L^-1, 10^-7 mol · L^-1 ,10^-6 mol · L^-1 ,10^-6 mol · L^-1 PGF2α alone,10^-6 mol · L^-1 PGF2α with 10^-5 mol · L^-1 indomethacin and 10^-6 mol · L^-1 PGF2α with 10^-4 mol · L^-1 dexamethasone sodium phosphate were (165 ±30)% ,(210 ±23)% , (262 ±45)% , (451 ±73)% , (268 ±57)% and (257 ±28 )% ,respectively, There was no significant difference in change rate of fluorescence intensity of 10^ -6 mol · L^-1 PGF2αwith 10 ^-5 mol · L^-1 indomethacin or 10^ -4 mol · L^-1 dexamethasone sodium phosphate compared with that of 10^-6 mol · L^-1 PGF2α alone(P 〉 0.05). Conclusion The anti-inflammatory drugs do not have significant influence on concentration of intracellular free calcium in human ciliary muscle cells stimulated by PGF2α.
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