ABCA3基因突变在新生儿呼吸窘迫综合征的研究进展  

Progress in ABCA3 gene mutations in neonatal respiratory distress syndrome

作　　者：江林(综述)[1] 杜立中(审校)[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属儿童医院,杭州310003

出　　处：《国际儿科学杂志》2009年第5期474-476,共3页International Journal of Pediatrics

基　　金：基金项目：国家自然科学基金资助项目（30672265）

摘　　要：ATP结合盒转运子A3（AB0镪）是ABC家族的成员，高度选择性地表达在肺泡Ⅱ型细胞的板层小体，能利用水解ATP的能量对脂类进行跨膜转运，影响板层小体的形成及肺表面活性物质的合成和稳态。ATP结合盒转运子A3基因突变是导致严重的新生儿呼吸窘迫综合征的一个重要原因。

关 键 词：ABCA3 基因突变 肺表面物质 新生儿呼吸窘迫综合征 

分 类 号：R722.12[医药卫生—儿科] R734.2[医药卫生—临床医学]