普拉格雷的合成工艺改进  

Improved synthesis of prasugrel

作　　者：齐永斌 赵立强[2] 吕健[1] 

机构地区：[1]石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司,河北石家庄050011 [2]石药集团河北中润制药有限公司,河北石家庄050041

出　　处：《内蒙古石油化工》2009年第15期100-101,共2页Inner Mongolia Petrochemical Industry

摘　　要：以1-环丙基-2-(氟苯基)-2-羟基乙酮为起始原料,经酯化、缩合、乙酰化3步合成了抗血栓药物普拉格雷,总收率43.3%。优化了工艺条件,简化了后处理过程,适于工业生产。The antithrombotic drug prasugrel was synthesized from 1-cyclopropyl-2-（2-fluorophenyl）-2hydroxyacetophenone by esterification,condensation,acetylation with an overall yield of 43.3%.The improved synthetic procedure has the advantage of low cost and is suitable for industrial production.

关 键 词：普拉格雷 合成 抗血小板聚集抑制剂 

分 类 号：TQ560.6[化学工程—炸药化工] TS201.25[轻工技术与工程—食品科学]