Merck KGaA公司提交克拉屈滨片剂用于MS的申请  

作　　者：朱园园 

出　　处：《国外药讯》2009年第8期14-14,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：Merck KGaA公司近日宣布向欧洲药品局（EMEA）提交了克拉屈滨（cladribine）（Ⅰ）片剂的上市许可申请（MAA），该药品为Merck公司专利的（Ⅰ）试验性口服剂型，用于治疗复发缓解型多发性硬化（MS）。（Ⅰ）片剂可以成为多发性硬化患者病情改善治疗的首种口服剂型，目前治疗多发性硬化的所有疾病改善疗法均为注射剂型。

关 键 词：克拉屈滨 复发缓解型多发性硬化 片剂 Merck公司 欧洲药品局 MS 口服剂型 前治疗 

分 类 号：R744.51[医药卫生—神经病学与精神病学] R927.2[医药卫生—临床医学]